Wat die Avandia beperkings beteken vir jou

Meer nuus van die Food and Drug Administration met betrekking tot die beleërde diabetes dwelm Avandia. Tans gebruik word deur ongeveer 600,000 mense in die Verenigde State van Amerika, die dwelm het onder skerp kritiek ná studies getoon dat gebruikers het `n verhoogde risiko van kardiovaskulêre probleme. Studies het getoon dat pasiënte wat die dwelm het so hoog as `n 40 persent verhoogde risiko van `n hartaanval, beroerte, of skielike hart dood.

Vandag, die FDA mandaat dat die huidige gebruikers sal moet gedetailleerde ingeligte toestemming stellings wat hul begrip van die risiko van die voortsetting van Avandia, gebruik te verifieer of, in werklikheid, `n dwelm wat die aktiewe bestanddeel genoem rosiglitazon teken. Dit sluit in ander medisyne, soos Avandamet en Avandaryl, beide van wat kombineer rosiglitazon met ander diabetes dwelms.

Nuwe gebruikers sal slegs toegelaat word om die medikasie ontvang as hul dokter bevestig dat ander dwelms hul diabetes nie voldoende sal beheer en dat hulle mediese toestande wat hulle verhoed om gebruik te maak van `n ander diabetes dwelm, genaamd Actos.

Intussen het die FDA `n deurlopende studie vergelyk Avandia met Actos gestop. En wetgewing in Europa sal stop-rosiglitazon met dwelms uit om daar bemark, as well.

As jy met behulp van enige van die geaffekteerde dwelms, bel jou gesondheidsorg diensverskaffer onmiddellik om te sien wat jy moet doen.