Dwelm combo doen goed in die vroeë toetse vir hepatitis C en MIV

A protease inhibeerder ondersoek in pasiënte mede-besmet is met die hepatitis C-virus (HCV) en MIV opgelewer goeie vroeë sukses wanneer dit gekombineer met Pegylated interferon en ribavirin, `n navorser gesê hier.

In die sogenaamde STARTVerso 4 verhoor, 80% van pasiënte het onopspoorbaar HCV na 8 weke van terapie met faldaprevir, volgens Douglas Diet Rich, MD, van die berg Sinai Skool vir Geneeskunde in New York City.

Wat koers is soortgelyk aan dit wat gesien in vorige studies onder pasiënte met net HCV, Diet Rich berig hier by die Konferensie oor Retrovirusse en Opportunistiese infeksies.

Die resultate is "geweldig bemoedigend" - selfs al is die dieet sluit nog interferon - want lewersiekte is `n voorste oorsaak van dood onder MIV-positiewe mense in die VSA, Diet Rich aan verslaggewers gesê voor die aanbieding van die data. Genesing HCV sal `n belangrike impak op die statistiek het, het hy gesê.

Die huidige standaard sorg vir HCV is interferon en ribavirin, gekombineer met een van twee goedgekeurde protease-inhibeerders wat die virus spesifiek - telaprevir (Incivek) en boceprevir (Victrelis), Diet Rich opgemerk.

Video: Calling All Cars: Artful Dodgers / Murder on the Left / The Embroidered Slip

Faldaprevir word beskou as `n moontlike plaasvervanger vir die vroeëre protease-inhibeerders, hoewel dit ook getoets beide met en sonder interferon in ander toetse.

Video: Our Miss Brooks: Deacon Jones / Bye Bye / Planning a Trip to Europe / Non-Fraternization Policy

Maar of dit `n rol in die toekoms steeds onduidelik, aangesien verskeie interferon-vrye regimens met behulp van sogenaamde direkwerkende middels is onder studie, hoewel niemand nog goedgekeur is.

DIETERICH vertel MedPage Vandag dat faldaprevir is `n "belangrike stap" op telaprevir en boceprevir: dit is een keer per dag gedoseer, nie twice- dit `n sagter newe-effek PROFIEL en sy sukses tariewe is beter.

"Ons weet nie presies wanneer die direkwerkende middels sal wees op die mark," het hy gesê, maar "in die tussentyd is ons nog steeds vas te sien pasiënte elke dag en sommige van hulle is regtig siek en behandel moet word. "

Video: Calling All Cars: The 25th Stamp / The Incorrigible Youth / The Big Shot

`N keuse gegee, het hy gesê, hy sou die nuwe dwelm verkies oor een van die vroeër protease-inhibeerders vir sulke pasiënte.

DIETERICH het hy opgemerk is ook hoofnavorser vir nog `n nuwe protease inhibeerder, simeprevir, wat ook getoets met interferon en ribavirin in MIV / HCV-mede geïnfekteerde pasiënte. Wat dwelms na verwagting binnekort vir goedkeuring voorgelê moet word, het hy gesê.

"Dit is albei baie praktiese verbindings, manier makliker en baie beter as boceprevir en telaprevir, so ek dink ons ​​kan dit gebruik vir `n rukkie totdat interferon-vrye kombinasies is uitgewerk," het hy gesê.

Inderdaad, daar is waarskynlik `n smal venster waarin faldaprevir sal gebruik word, het gesê Juergen Rockstroh, besturende direkteur van die Universiteit van Bonn, wat die sessie waarteen Diet Rich het die data gemodereer.

Video: The Great Gildersleeve: Fishing Trip / The Golf Tournament / Planting a Tree

"Vir mede-geïnfekteerde pasiënte, faldaprevir het baie goeie vroeë reaksie pryse," het hy MedPage Vandag. As die dwelm was om binnekort gelisensieer - miskien teen vroeg 2014 - dit sal `n ekstra opsie vir pasiënte benodig onmiddellike terapie verskaf.

Maar, Rockstroh gesê: "Ek wil net pasiënte met dit te hanteer as hulle regtig nodig het. As hulle `n lae fibrose het, sou ek nog steeds wag" vir interferon-vrye regimens.

Die STARTVerso 4 verhoor is `n fase III open-label, borg-verblind studie in beide HCV behandeling-naïewe en terugval pasiënte met die genotipe 1 hepatitis en MIV-infeksie. DIETERICH aangebied 12-week data uit `n studie wat vir `n paar pasiënte solank 48 weke kan duur.

Die ingewikkelde studie ontwerp is die toets van twee dosisse van faldaprevir - 120 of 240 mg per dag - gekombineer met interferon en ribavirin, vir 24 weke. Op daardie punt, Diet Rich gesê pasiënte wat "vroeë behandeling sukses" geniet sal wees re-ewekansige tot terapie stop of om voort te gaan met interferon en ribavirin.

behandeling sukses vroeg is gedefinieer as vlakke van HCV onder die limiet van kwantifisering by week vier en onopspoorbaar vlakke by week agt. Onder die behandeling-naïewe pasiënte, aangemeld hy, 77% het die vroeë sukses mylpaal bereik, terwyl 88% van die relapsers so gedoen het.

Hy het ook berig dat by week 12, 82% van die behandeling-naïewe pasiënte en 91% van die relapsers het onopspoorbaar HCV - vergelykbaar met die 93% gesien onder behandeling-naïewe-mono geïnfekteerde pasiënte.

Die mees algemene newe-effekte, Diet Rich aangemeld is, was naarheid, moegheid, diarree, hoofpyn en astenie. Nie een van die pasiënte het `n verlies van MIV onderdrukking.

Bron: Drug Kombinasie Tellings Vroeë Teen HCV / MIV