Nuwe dwelm combo vir hepatitis C toon belofte

`N Nuwe mengsel van twee navorsingsmedikasie dwelms verskyn suksesvol te wees skoonmaak van die hepatitis C-virus in mense wat nie reageer op standaard behandeling.

Wat meer is, blyk die benadering tot werk sonder die noodsaaklikheid vir inspuitings met interferon alfa, `n swaar medikasie wat ernstige newe-effekte in baie pasiënte veroorsaak.

Video: The Great Gildersleeve: A Motor for Leroy`s Bike / Katie Lee Visits / Bronco Wants to Build a Wall

Wetenskaplikes van sewe Amerikaanse mediese sentrums en dwelm maker Bristol-Myers Squibb gepubliseer die klein studie in die Januarie 19 kwessie van die New England Journal of Medicine wat ingelui as navorsing "landmerk".

"Ons het `n volgehoue ​​virologic reaksie - die virus was onopspoorbaar in die pasiënte - tydens behandeling en gebly onopspoorbaar nadat die dwelms is gestop," sê studie skrywer Dr. Anna Lok, direkteur van kliniese hepatologie aan die Universiteit van Michigan Mediese Skool in Ann Arbor .

Hepatitis C-virus, versprei deur kontak met besmette bloed, is die mees algemene vorm van die virus en raak 180000000 mense wêreldwyd, insluitend 4,1 miljoen Amerikaners. Dit is die grootste oorsaak van chroniese lewersiekte, en kan lei tot lewerkanker. Die standaard behandeling sluit inspuitings van die antivirale middel interferon alfa, wat nie goed verdra word deur almal, sê dr Andrew Muir, direkteur van gastroënterologie en hepatologie navorsing by die Duke Kliniese Research Institute. Sy baie newe-effekte sluit griepagtige simptome, moegheid, koors en depressie.

"Baie pasiënte kan nie volledige behandeling of besluit om nie behandeling te neem as gevolg van interferon alfa," sê Muir.

Die studie het twee arms, sê Lok. `N Groep van 10 pasiënte ontvang vier medikasie, insluitend die twee navorsingsmedikasie dwelms, die antivirale daclatasvir en asunaprevir, saam met die standaard behandeling kombinasie van interferon en ribavirin. Die ander arm van die studie ingesluit 11 pasiënte wat net die twee navorsingsmedikasie medisyne ontvang. Beide groepe ondergaan behandeling vir 24 weke.

Die 10 pasiënte op die vier-dwelm regimen ervaar `n volgehoue ​​virologic reaksie met onopspoorbaar virus aan die einde van die behandeling en weer op 12 weke buite hul behandeling, het die navorsers berig. In die twee-dwelm-groep, vier van die 11 pasiënte het ook onopspoorbaar vlakke van die hepatitis C-virus in hul bloed 12 weke na behandeling geëindig.

Al die pasiënte is besmet met genotipe 1, die mees algemene tipe van hepatitis C-virus in die Verenigde State van Amerika, en het nie gereageer op vorige behandeling met interferon en ribavirin, het gesê Lok.

"Die vier-dwelm arm was baie indrukwekkend. Hierdie pasiënte het `n reaksie voor nie getoon en nou kry ons `n 90 100 persent koers van volgehoue ​​reaksie," sê Lok.

Video: Our Miss Brooks: Magazine Articles / Cow in the Closet / Takes Over Spring Garden / Orphan Twins

Sy het gesê selfs al is net vier pasiënte in die twee-dwelm-groep `n volgehoue ​​reaksie bereik, dit is die eerste studie om te wys dit bereik kan word sonder interferon of ribavirine.

"Dit is duidelik dat hierdie is die grootste ontwikkeling in hepatitis C navorsing in `n baie lang tyd," sê dr Raymond Chung, direkteur van hepatologie by Massachusetts General Hospital in Boston, wat `n meegaande redaksionele geskryf in dieselfde uitgawe van die tydskrif. "Dit het enorme implikasies vir ons vermoë om baie meer pasiënte met regimens wat aansienlik meer draaglik te behandel."

Die mees algemene newe-effekte gerapporteer was hoofpyn, diarree, naarheid en moegheid, die studie se skrywers gesê.

Chung het die studie "n waterskeiding oomblik", want dit dui daarop dat `n interferon-vrye behandeling moontlik. "Die konvensionele wysheid vir `n geruime tyd reeds dat hepatitis C waarskynlik nie geneesbaar sou wees sonder `n interferon ruggraat."

Duke se dr Muir bygevoeg, "Die studie is ook buitengewone omdat dit ingesluit pasiënte ons sou beskryf as die moeilikste om te behandel." Hul virale lading het nie afgaan baie wanneer hulle ondergaan interferon en ribavirin behandeling in die verlede.

Die nuwe middels word nog FDA-goedgekeurde, maar `n aantal proewe aan die gang is, het Chung, wat glo `n-interferon spaar regimen is net `n paar jaar weg. "Dit is nie ongelooflik dat ons `n alles-orale terapie beskikbaar so vroeg as 2015 Dit is die tempo dit nou gaan sal hê," het hy gesê.

"Daar is beslis hoop," sê Lok, wat opgemerk dat die navorsing is gefinansier deur middel maker Bristol-Myers Squibb.