Genetiese `tail` kan vertel van dementia risiko

Krimp telomere kan risiko van `n pasiënt se vir die ontwikkeling van demensie sein, navorsers gesê.

In `n cohort studie, korter lengte van telomere - die genetiese pette op die punte van chromosome - is wat verband hou met `n 21 persent verhoogde risiko van demensie, Lawrence Honig, MD, PhD, van die Universiteit van Columbia, en kollegas berig in online in Archives of Neurology.

Hulle het opgemerk dat die vereniging was net matige, maar het gesê as telomeren lengte "was `n determinant eerder as `n merker van veroudering, kan `n mens spekuleer dat terapie gerig op die wysiging van telomeren smeer, deur `n beskeie verhoging van telomerase aktiwiteit, kan nuttig wees in die vermindering van die voorkoms van ouderdom-verwante demensie. "

Sommige studies het getoon dat telomere is `n merker vir biologiese ouderdom, so korter telomeren lengte die risiko van ouderdom-verwante siekte soos Alzheimer se mag voorspel.

Vir hul studie, Honig en kollegas gekyk na DNA monsters van `n gemeenskapsgebaseerde studie van veroudering, die Washington Heights-Inwood Gemeenskap Aging Project (WHICAP).

Hulle gebruik real-time polimerase kettingreaksie (PCR) om vas te stel dat telomeren lengte in 1983 pasiënte wat `n gemiddelde ouderdom van 78 het en wat gevolg word vir sterftes vir `n gemiddelde van 9,3 jaar.

Tydens die studie, 190 pasiënte (9.6 persent) ontwikkel voorval demensie.

In die algemeen, is telomeren lengte omgekeerd verwant aan ouderdom en was korter in mans as in vroue, bevestig bevindings van vorige studies.

Die navorsers het bevind dat pasiënte wat tydens opvolg gesterf het korter gemiddelde telomeren lengte as oorlewendes, en die vereniging gebly selfs na aanpassing vir ouderdom, geslag, onderwys, en apolipoproteïen E genotipe status.

Hulle het ook bevind dat pasiënte wat demensie ontwikkel het aansienlik korter telomeren lengte (6131 basispare vir algemene sake en 6315 basispare vir voorval gevalle in vergelyking met 6431 basispare vir diegene oorblywende dementia-vry.)

Alhoewel pasiënte wat nie dementia het ontwikkel jonger was by bloed trekking, het meer onderwys, en was minder geneig om draers van APOEe4 wees, ontledings regressie nog gevind telomeren lengte `n voorspeller van dementia risiko.

Hulle het opgemerk dat die vereniging was beskeie, egter, en bly belangrik vir slegs vroue - al was daar meer vroue as mans in die studie en meer vroulike gevalle van demensie.

Honig en kollegas gewaarsku dat hul studie die rigting van oorsaaklikheid nie kan bepaal: "Telomeren kan eenvoudig `n merker van veroudering wees," het hulle geskryf het, en die uitwerking daarvan op dementia risiko "kan eenvoudig weerspieël die uitwerking van biologiese veroudering."

Dit is moontlik, al is, dat verkort telomere in werking gestel prosesse wat lei tot vroeër sterfte, of dat `n paar van die omgewing of genetiese invloed gelyktydig verkort telomere en verhoog mortaliteit, het hulle bygevoeg. En telomeren lengte en dementia "kan `n gemeenskaplike stel gene of ander determinante deel."

Bron: Genetiese `Tail "Mag Vertel van Dementia Risiko