Me `pill` goedgekeur

Die eerste mondelinge,-toestand verander MS dwelm, Fingolimod, was `n paar dae gelede goedgekeur vir vrystelling en bemarking deur Advieskomitee die FDA se Perifere en sentrale senuweestelsel dwelms!

Ek vra om verskoning vir die vertraging my verslag so belangrik nuus, maar my reis skedule het `n bietjie neutagtige was die laaste tyd.

Data is vroeër vanjaar ingedien ten opsigte van die effektiwiteit en veiligheid van die dwelm en die goedkeuring-proses het `n groot sprong op 10 Junie hierdie `n eenparige, 25-0 stem te laat dwelm maker, Novartis, na die volgende fase begin in die lang proses van die begin van nuwe middels te bemark.

Kontakte by Novartis sou `n firma datum nie gee as om die vrylating van die dwelm op die Amerikaanse mark, maar dit sal Voorwaar beskikbaar voor vir voorskrifte dokters se teen die einde van die kalenderjaar wees.

A .25mg dosis van die dwelm is vasgestel die meeste effektief te wees, terwyl die behoud van die newe-effekte van `n "aanvaarbare koers".

Die een keer per dag pil het newe-effekte wat die vel en oog versteurings asook `n paar hart kwessies sluit getoon. Ek is seker ek hoor / lees `n paar risiko van tipes kanker, sowel, maar op hierdie kort kennisgewing (kom op, mense- ek weet nie eens wat tydsone Ek is in!) Ek kon daardie inligting nie vind .

Pryse vir Fingolimod het nog vrygelaat te word, maar hierdie blogger het publiek sigbaar interne inligting / aandeelhouer wat `n "gerief faktor" sal gebruik word in die bepaling van die werklike markprys beskou lees.

Meer as ek my voete terug in die Pacific Northwest en die sappige kwessies van die lewe Met MS.
Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis