Alzheimer`s siekte - eerste pleister terapie goedgekeur

Novartis het aangekondig dat hy FDA goedkeuring ontvang het om sy Exelon (rivastigmien) produk te vervaardig en versprei in `n pleister vorm vir administrasie via die vel (transdermal aflewering stelsel). Dit is die eerste en enigste transdermal behandeling vir Alzheimer se siekte en word een keer per dag toegedien word om die rug, bors of bo-arm. Die tans beskikbaar mondelinge formulerings van Exelon geadministreer word twee keer per dag, en die nuwe formulering is ontwerp om nakoming te verbeter.

Omdat die medikasie deur die vel geabsorbeer, dit het minder maag newe-effekte, wat algemeen met die mondelinge formulering is.

Omdat die medikasie kan gesien te gewees het toegepas, dit help bestuur pasiëntsorg deur visuele gerusstelling van medikasie administrasie.

Die dwelm is getoets in kliniese toetse met betrekking tot byna 1200 pasiënte met ligte tot matige Alzheimer se siekte. Dit het doeltreffendheid soortgelyk aan die hoogste dosisse van Exelon kapsules en is goed verdra deur pasiënte.

Die Exelon kol is ook goedgekeur vir die behandeling van ligte tot matige Parkinson se siekte demensie.

Die Novartis persverklaring kan hier gevind word.