Minder dwelms in `n tekort

WASHINGTON - Maandag, September 24, 2012 (MedPage Vandag) -

"Verlede jaar het op presies dieselfde tyd was ons meer as 180," Kapt. Valerie Jensen, RPH, mede-direkteur van die tekort aan dwelms program in die FDA se Sentrum vir Drug Evaluasie en Navorsing, het gesê verlede week by die Amerikaanse osteopatiese Association Health Policy Forum hier .

Die FDA nagespoor 251 tekorte al van verlede jaar en 181 in 2010, het gesê Jensen.

Baie dokters, veral onkoloë, is gedwing om behandeling planne pasiënte se verander omdat sekere dwelms was nie beskikbaar nie.

Jensen gekrediteer die daling in tekorte aan medisyne vervaardigers verbetering van die gehalte, die vermindering van die behoefte aan FDA aksie en onthou.

Video: What causes and what to do in case of dizziness | Natural Health

Die aantal tekorte - hoofsaaklik uit moeilik-vervaardiging steriele inspuitbare produkte - het problematies geword in die afgelope paar jaar, wanneer `n paar maatskappye óf in die moeilikheid met die FDA of gesluit plante af heeltemal aan korrekte kwaliteit kwessies. Verder is daar net `n relatiewe handvol van maatskappye wat sulke inspuitbare produkte te vervaardig, maak selfs een produksie tekort hard-gevoel.

"Ons het minder nuwe tekorte, maar ek wil waarsku dat ... sommige van hierdie maatskappye wat [is] probleme is steeds `n probleem," sê Jensen.

Die FDA het ook toegeneem pogings in die afgelope jaar te kommunikeer en werk met farmaseutiese maatskappye te voorkom of stop tekorte, sê Jensen. Die agentskap kan werk met maatskappye om hul kwaliteit kwessies regstel of verskaffing kwessies op te los.

Video: HOW DOES ISLAM SEE BLACK MAGIC, EVIL EYE, FORTUNE-TELLING, JINN? / Mufti Menk

"Ons is ook besig met die ander maatskappye wat dié middels, en ons vra hulle om oprit produksie," sê Jensen. "Ons kan hulle nie nodig het om produksie te verhoog, maar ons kan hulle vra om." dwelm middel van die FDA se het 11 mense personeel sy tekorte dwelm-span.

In seldsame gevalle in die afgelope jaar, het die FDA ingevoer nie-FDA-goedgekeurde vervaardiger produkte te tekorte te verlig.

Video: WORST Rappers in the Game? - Juice WRLD (Episode 23)

FDA pogings kon word versterk deur die gebruiker fooi reauthorization, wat die kongres geslaag hierdie somer. Die nuwe wet vereis drugmakers in kennis stel die FDA binne 6 maande van moontlike of bekend ontwrigting in die aanbod of produksie van produkte wat kan veroorsaak of vererger `n tekort. Die idee is dat die agentskap kan werk aan te spreek en tekorte te voorkom asof dit meer by voorbaat hulle kom weet.

Video: 8 consequences of loneliness for health | Natural Health

Sommige op Capitol Hill het die vinger na streng handhawing beleid die FDA se as die oorsaak van tekorte uitgewys.

Jensen het ook gesê die FDA is besig met die skep van `n pad vir verskaffers om te sorteer deur middel van berg van tekort dwelm inligting deur spesialiteit die FDA se, so spesialiste kan makliker hou `n oog op dwelms gebruik in hul veld. Op hierdie manier nie-onkoloë wil nie hê om onkruid deur statistieke oor kanker dwelms wat hulle nooit voorskryf en onkoloë wil nie hê om te hoor oor die nuutste op die amfetamien / dextroamphetamine (Adderall) tekort.

Bron: Minder Dwelms `n tekort