Obama tree na die Verenigde State tekorte dwelm verlig
Jay Cuetara se aankoms by die chemoterapie suite van sy hospitaal eendag en is meegedeel `n kritieke komponent van die chemo cocktail dat sy metastatiese kanker in toom vir twee-en-`n-half jaar gehou het, was nie beskikbaar nie.
Inhoud
Video: Our Miss Brooks: The Auction / Baseball Uniforms / Free TV from Sherry`s
Cuetara, 49, het nie behandeling kry daardie dag, maar hy is nog een van die gelukkiges: Sy San Francisco hospitaal het daarin geslaag om die dwelm te verkry en hy hervat behandeling in net een week. Ander het minder bevoorreg is.
Nou, kan `n uitvoerende bevel deur president Barack Obama Maandag onderteken help verlig die dwelm tekorte wat die lewens van pasiënte soos Cuetara regoor die Verenigde State van Amerika dreig.
Die uitvoerende bevel gelas die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) om "op te tree" te voorkom en te verminder die verslegtende tekorte voorskrif medisyne wat die land vir `n paar jaar geteister het.
"Tussen 2005 en 2010 het die getal van voorskrif tekorte dwelm verdriedubbel," het Kathleen Sebelius, sekretaris van die Amerikaanse Departement van Gesondheid en Maatskaplike Dienste, by `n Maandag nuuskonferensie gesê.
Tot dusver vanjaar het sowat 200 tekorte dwelm plaasgevind het in vergelyking met 178 in al van 2010, die FDA voorheen vermeld.
Die uitvoerende bevel gelas die FDA om stappe te doen om dwelms vervaardigers vereis om enige dreigende tekorte of onterjprekinge ses maande voor die tekort aan te meld, soos aanbeveel deur hangende twee party wetgewing te neem.
Video: Abortion Debate: Attorneys Present Roe v. Wade Supreme Court Pro-Life / Pro-Choice Arguments (1971)
Nou, dwelm vervaardigers het net `n wetlike verpligting om die FDA in kennis te stel indien hulle staak `n dwelm waarvoor daar net een vervaardiger, FDA kommissaris Dr. Margaret Hamburg gesê, praat by die nuuskonferensie. Ander kennisgewings is vrywillig.
"Die data is dit duidelik dat die vroeë kennisgewing het `n beduidende en betekenisvolle impak op tekort dwelms," het Hamburg.
Die FDA moet ook bespoedig sy oorsig van nuwe produksie webwerwe, nuwe verskaffers en nuwe produksie protokolle, en ook meer personeel voeg by sy dwelm-tekort kantoor, die einde gesê.
Die orde roep ook op die FDA om te werk met die Amerikaanse Departement van Justisie om te sien of "grys mark profiteurs is skutting dwelms en hef buitensporige pryse," het Sebelius.
"In die verlede maande het ons gehoor van bloeddruk dwelms wat gewoonlik verkoop vir $ 26 verkoop vir $ 1200," het sy gesê.
Kenners sê die uitvoerende bevel is `n goeie begin, maar dat meer nodig is.
"Dit is `n stap in die regte rigting, maar daar is nog baie meer wat gedoen moet word," sê dr J. Leonard Lichtenfeld, adjunk-hoof mediese beampte van die Amerikaanse Kankervereniging. "Ons dink die tekort probleem is baie ernstig. Dit is `n groot probleem en dit ontwrig pasiëntsorg."
Video: The Great Gildersleeve: Gildy`s Campaign HQ / Eve`s Mother Arrives / Dinner for Eve`s Mother
Nog `n kenner ooreengekom. "Ek dink dit sal help... [Maar] Ek dink nog steeds daar is `n paar fundamentele bydraende faktore wat uiteindelik sal moet word," het dr James Speyer, mediese direkteur van die Kliniese Cancer Center by NYU Langone Mediese Sentrum in New York City.
Baie van die skaars middels is inspuitings, soos cytarabine en sisplatien, wat gebruik word om ernstige toestande soos kanker te behandel.
En die meeste van die middels is generiese, wat beteken dat maatskappye nie veel geld te maak op hulle en kan in sommige gevalle, kies om hulle te staak.
Die tekorte kom dikwels as gevolg van produksie probleme, wat wissel van besoedeling te laat aflewering van grondstowwe. Ander probleme sluit etiket en verpakking druk foute en `n verhoogde vraag.
Sommige mense glo FDA praktyke bydra tot die tekort. Byvoorbeeld, kritici sê dat as `n plant is gesluit as gevolg van besoedeling, die FDA moet bespoedig inspeksie van die fasiliteit om hulle in staat stel om die vervaardiging van die dwelm weer begin.
Kom meer te wete in die alledaagse Gesondheid Gesonde leefstyl Center.
- Wat beteken die jongste ACA uitbreiding beteken?
- FDA dink tekort aan kanker dwelms vir die hele gesin kan voorkom
- Breingewasse en kognitiewe tekorte
- Tekorte dwelm krag verandering in die behandeling van kanker
- Saterdag is nasionale voorskrif medisyne te neem terug dag
- Het jy ongewenste pille? dag dwelm terugname is 30 April
- Minder dwelms in `n tekort
- Nasionale dwelm terugname dag geskeduleer vir Saterdag
- Huis verslag blameer FDA vir tekorte dwelm
- Tekorte dwelm nog erger vanjaar
- FDA beweeg na `n tekort aan 2 kanker dwelms af kop
- Weggewys by die apteek: ADHD medikasie tekorte
- Tekorte chemo dwelms sit pasiënte in gevaar van die dood
- Slaapapnee gekoppel aan ADHD-agtige simptome
- FDA OKS verkoop van `morning-after` pil sonder ouderdomsperk
- A-dagga gebaseer spuit vir pyn behandeling poog FDA goedkeuring
- VS Kanker pasiënte wat ly aan `n tekort dwelm
- Eerste dwelm ok`d te bestry versprei basaalsel velkanker
- TB tekorte dwelm sit VS Pasiënte in gevaar
- President obama`s oorlog teen `superbugs`
- VS Pasiënte in die gesig staar kankermiddel tekorte - en risiko terugval en dood