Ek getoets negatiewe vir BRCA. Is ek dan in die helder?

Met genetiese toetsing beskikbaar het `n baie suksesvolle metode van beoordeling van risiko van kanker in families met `n sterk geskiedenis van kanker is. Wanneer dit positief is, ons het riglyne vir versorgers en pasiënte hoe om hul risiko potensieel bestuur by te staan. Wanneer dit negatief en daar is `n bekende mutasie in die gesin, dan is daardie persoon nie in besit dit. Ons noem dit `n "ware negatiewe" en beveel vertoning as ons sou ander persone op grond van ouderdom sonder dat sterk familiegeskiedenis.

Maar wat van die mense wat `n familiegeskiedenis, maar geen mutasie gevind?

Ek hierdie dikwels hoor in my kliniek, "Ja, my ma het kanker, maar dit was nie genetiese so ek is nie in gevaar stel." Dit is regtig nie die geval is, so laat ons praat oor jou risiko.

In die eerste plek as jy `n sterk familiegeskiedenis en geen mutasie is geïdentifiseer, dan het jy waarskynlik het met `n genetiese professionele persoon wat by jou gesin se kanker geskiedenis gekyk. Indien geen mutasie, dan terug na jou familie gaan ons history.We kan verskillende wiskundige modelle gebruik om jou risiko te skat met inagneming van hoeveel mense is in jou familie, kanker gediagnoseer, en die ouderdomme van diagnosis.We sal dikwels beveel jy begin jou vertoning 5-10 jaar vroeër as die vroegste ouderdom van kanker gediagnoseer in jou family.If jou leeftyd risiko is meer as 20%, kan ons beveel die toevoeging van `n bors MRI bykomend tot `n mammogram vir jou vertoning.

Video: Meet Corliss Archer: Beauty Contest / Mr. Archer`s Client Suing / Corliss Decides Dexter`s Future

Onthou, die BRCA gene net verantwoordelik is vir 5-10% van al die borskanker, wat die oorblywende 90-95% van die tyd beteken, is die kanker wat verband hou met waarskynlik `n perfekte storm van ander risiko`s.

As dit nie lyk soos jy het `n sterk familiegeskiedenis maar jy ander risikofaktore of jy net wil weet wat jou risiko is, is ons geneig om `n ander instrument wat maklik op die internet gevind kan word gebruik: //cancer.gov / bcrisktool /

Hierdie instrument, ook bekend as die Gail model (nadat Dr. Gail wat dit ontwikkel), sal jy vra `n paar vrae wat jou help kyk na jou individuele risiko. Vrae sluit in jou ouderdom, ouderdom jy jou eerste menstruele siklus, ouderdom van eerste geboorte, aantal eerste-graad familie met borskanker en jou geskiedenis van bors biopsie gehad. Hierdie model is slegs van toepassing op vroue wat 35 jaar oud of ouer is.

Jy en jou dokter ay gebruik van hierdie instrument om te identifiseer as jy `n hoë risiko (5-jaar risiko van> 1,66) .As so, kan jy `n kandidaat vir `n voorkoming medikasie wat blokke soos estrogeen as tamoxifen as jy premenopausal is, orraloxifene wees , anastrozole of exemestane as jy postmenopousale.

Modelle is net skattings en niemand kan jou vertel vir seker jou kanker toekoms, so kry ingelig oor jou persoonlike risiko en maak jou gesondheidsorg voorkoming plan met jou gesondheid verskaffer.