Hoekom moet jy jou gesin se borskanker geskiedenis in te samel

Deur Deborah Lindner, MD, Spesiale na Everyday Health

Volgende my eie reis met borskanker en eierstokkanker risiko, ontwikkel ek `n diep passie vir net hoe kragtig dit kan wees om jou risiko`s te verstaan. Met hierdie passie, my persoonlike ondervinding, en my professionele kundigheid as `n dokter, het ek die Hoof Mediese Beampte van Bright Pink - `n organisasie wat bemagtig vroue hulself toinform oor hul bors en eierstokkanker risiko`s en bestuur hulle dienooreenkomstig.

Video: The Great Gildersleeve: Christmas Shopping / Gildy Accused of Loafing / Christmas Stray Puppy

Begrip van jou risiko is een van die beste voorkomende gesondheidsmaatreëls wat jy kan neem. As voorbeeld in storie Angelina Jolie se dit begin met die begrip van jou familiegeskiedenis.

3 vlakke van die bors en eierstokkanker Risiko

Gemiddelde risiko. se die gemiddelde vrou leeftyd risiko van borskanker is 1 in 8 (12 persent). se die gemiddelde vrou leeftyd risiko van eierstokkanker is 1 in 67 (1.5 persent).

Video: Baby and Child Care: Benjamin Spock Interview

Net omdat jy `n vrou is, jy is teen `n gemiddelde risiko van die ontwikkeling van borskanker of eierstok cancer.You het ook hierdie vlak van risiko as jy het geen naasbestaande met borskanker of eierstokkanker, geen sterk familiegeskiedenis van óf kanker, en geen geskiedenis van abnormale biopsie bevindinge.

Verhoogde risiko. Vroue met die tweede vlak van risiko - soms na verwys as familie risiko - het gewoonlik `n moeder of suster of tante met `n geskiedenis van borskanker of eierstokkanker, en soms meer as net `n relatiewe aan dieselfde kant van die familie. Vroue is ook `n verhoogde risiko vir borskanker en eierstokkanker as hulle ooit `n abnormale bors biopsie gevolg of bors bestraling gehad het. Vir diegene in die verhoogde risiko kategorie, is die risiko verdubbel: tot 25 persent kans van die ontwikkeling van borskanker en tot 5,5 persent kans dat eierstokkanker. Vroue in hierdie kategorie mag nodig wees om te begin vroeër screening of inkorporeer bykomende vertonings, soos MRI, in hul eie risiko bestuurstrategie.

Hoë risiko. Vroue met die derde en finale vlak van risiko het `n soort van bekende genetiese betrokkenheid: `n gediagnoseer genetiese mutasie in die gesin, soos BRCA 1 of 2 mutasies, of een van verskeie ander gene mutasies wat verband hou met die bors of eierstokkanker. Vir vroue in die kategorie `n hoë risiko, die risiko`s verhoog eksponensieel: tot `n 87 persent kans van die ontwikkeling van borskanker, en tot 54 persent kans om eierstokkanker. Dit is regtig belangrik. Dit is so belangrik dat ons identifiseer hierdie vroue te help om op te neem risikovermindering en vroeë opsporing tegnieke wat bo en behalwe dit wat laer risiko vroue moet word.

Hoe om te bepaal jou kanker Risikovlak



So nou is jy waarskynlik wonder, waar ek val? Begin die bepaling van jou persoonlike risiko vir borskanker en eierstokkanker deur die insameling jou familiegeskiedenis van beide kante van jou moeder en vader. Saam `n familie gesondheid geskiedenis, om seker te maak om daarop te let wat kanker gehad het, hoe oud die persoon was ten tyde van die diagnose, en watter tipe kanker wat hulle gehad het. Terwyl bors en eierstokkanker geskiedenis is belangrik, kan ander vorme van kanker ook aanwysers - so vang alles wat jy kan.

Dit is nie altyd maklik nie. Sommige families in die gesig staar generasie en taal verskille, of het `n geskiedenis van aanneming tot kinders, immigrasie, of ander faktore wat in die pad van die insameling van `n volledige familiegeskiedenis kan staan. Die punt is om soveel inligting in te samel as jy kan jou besluite met jou dokter.

Jy kan huiwerig om hierdie gesprek te begin met potensieel huiwerig familielede wees. Daar is ook aanlyn gereedskap wat kan help om jou eie risiko van kanker te evalueer, soos Bright Pink se Assesseer jou risiko instrument.

Delf in jou familie geskiedenis en die identifisering van risikofaktore kan vreesaanjaend lyk, maar dit is ongelooflik belangrik. Selfs as jy leer dat jy teen `n hoë risiko, hou in gedagte dat alle risiko vlakke is hanteerbaar. Die sleutel is om die regte lewensreddende strategieë om jou persoonlike risiko bestuur te ontwikkel.

Bottom line: Alle vroue loop die risiko

Onthou, terwyl die kans om borskanker is kleiner in die gemiddelde risiko groep, op 12 persent, die gemiddelde risiko groep is verantwoordelik vir ongeveer 75 persent van alle bors en eierstokkanker. Dit beklemtoon die belangrikheid van jouself nie vrystelling van voorkomende bors en ovariale gesondheidsbestuur net omdat jy nie in die verhoogde of hoë kategorieë risiko. Risikovermindering en vroeë opsporing is belangrik vir alle vroue, glad risiko vlakke. Begin vandag nog.

Deborah Lindner, MD, is hoof mediese beampte van Bright Pink, `n nasionale nie-winsgewende gefokus op die voorkoming en vroeë opsporing van borskanker en eierstokkanker in jong vroue.

Deel op sosiale netwerke:

Verwante
Hoe borskanker genmutaties verhoog risiko van gewasseHoe borskanker genmutaties verhoog risiko van gewasse
Dekking gapings kan toegang tot `n paar borstkanker belemmer, omgeeDekking gapings kan toegang tot `n paar borstkanker belemmer, omgee
Kan jy bekostig om uit te vind as jy teen `n hoë risiko vir borskanker?Kan jy bekostig om uit te vind as jy teen `n hoë risiko vir borskanker?
Kan inplantings belemmer borskanker opsporing?Kan inplantings belemmer borskanker opsporing?
Aandag te gee aan Angelina Jolie en my oordeel jou risiko van borskanker nouAandag te gee aan Angelina Jolie en my oordeel jou risiko van borskanker nou
Ken jou risiko vir eierstokkanker - en die simptomeKen jou risiko vir eierstokkanker - en die simptome
Orale voorbehoedmiddels kan eierstokkanker risiko te verminderOrale voorbehoedmiddels kan eierstokkanker risiko te verminder
Toets vir eierstokkanker?Toets vir eierstokkanker?
Het Angelina Jolie maak die regte keuse?Het Angelina Jolie maak die regte keuse?
Is `n operasie om kanker te voorkom `n opsie vir jou?Is `n operasie om kanker te voorkom `n opsie vir jou?
» » Hoekom moet jy jou gesin se borskanker geskiedenis in te samel