Met borskanker in my familie, wanneer moet ek begin met die bors eksamens?

Ek is 21 jaar oud, en ek wil weet wanneer ek moet begin met die bors eksamens. My ouma, ma, en albei van my tannies is borskanker oorlewendes. Vandag my suster het sy gehoor het ook borskanker. Moet ek eksamens meer gereeld kry as gevolg van my familie geskiedenis?

Video: 203rd Knowledge Seekers Workshop Dec 21, 2017

- Kris, Connecticut

Video: Suspense: 100 in the Dark / Lord of the Witch Doctors / Devil in the Summer House

Dit kan `n goeie idee vir jou wees, maar daar is `n aantal faktore om eers te oorweeg. Omdat jou geskiedenis is hoogs suggestief van `n familie, of genetiese, vatbaarheid vir borskanker, moet jy begin deur te praat met jou dokter oor die sien van `n genetiese raadgewer aan genetiese toetsing te bespreek. Die ideaal is een van jou bloedverwante wat borskanker gehad het, sal eers getoets word (net `n bloedtoets word verlang) om vas te stel of een van die goed beskryf genetiese mutasies, soos BRCA-1 of BRCA-2, teenwoordig is. As `n mutasie gevind word, dan ander bloedverwante, insluitend jy, kan oorweeg word sowel getoets om te sien of iemand dra ook dieselfde mutasie. As jy besluit om die toets te hê en het `n mutasie, sal `n genetiese raadgewer dan verduidelik dat jou leeftyd risiko van die ontwikkeling van borskanker is baie hoër as dié van vroue in die algemene bevolking. So `n meriete verhoogde risiko spesiale bors kanker.

In die algemeen, vroue wat nooit borskanker gehad het, maar voer `n BRCA-1 of BRCA-2 mutasie moet begin met mammogramme vroeër. As `n reël, dit beteken ten minste tien jaar voor die ouderdom van die jongste familielid wat `n borskanker gehad het, of op die ouderdom van 30, wat ook al jonger is. Hulle word ook aangebied bors MRI vertonings ongeveer een keer per jaar, in die algemeen ses maande na die jaarlikse mammogram. Ander opsies vir draers van BRCA-1 en BRCA-2 mutasies sluit met elektiewe chirurgie om borsweefsel te verwyder (genoem profilaktiese mastektomie) en / of die eierstokke (genoem profilaktiese eierstokke verwyder) aansienlik verminder die leeftyd risiko van die ontwikkeling van borskanker.

Video: Our Miss Brooks: Conklin the Bachelor / Christmas Gift Mix-up / Writes About a Hobo / Hobbies

As jou bloedverwant het `n BRCA-1 of BRCA-2 mutasie maar jy kom om dit nie te geërf het, jou persoonlike risiko van borskanker is nader aan dié van die algemene bevolking, ten spyte van jou familiegeskiedenis. In hierdie geval, sal aanbevelings vir borskanker screening wees in ooreenstemming met dié van die algemene bevolking ( `n jaarlikse mammogram, begin op die ouderdom van 40).

Video: 166th Knowledge Seekers Workshop April 6, 2017

In sommige families, is baie vroue wat geraak word deur borskanker, maar is nie gevind om BRCA-1 of BRCA-2 mutasies of enige ander op die oomblik "vindbaar" vatbaarheid mutasies het. In hierdie situasie - waar `n genetiese risiko is waarskynlik maar nog nie "vindbaar" - dit is oor die algemeen aanbeveel dat `n vrou begin borskanker mammografie screening oor tien jaar voor die ouderdom waarop haar jongste bloedverwant met borskanker gediagnoseer is. Data vir die nut van MRI vertoning is meer beperk in sulke gesinne. `N ervare genetiese berader kan egter baie nuttig in die verduideliking van die besonderhede van genetiese toetsing en sifting aanbevelings vir `n hoë-risiko gesinne wees.

Hier is meer in die alledaagse Gesondheid Borskanker Center.