Navorsers sien nuwe geenmutasie wat verband hou met borskanker

Wetenskaplikes het `n nuwe geenmutasie wat verband hou met borskanker geïdentifiseer.

Die mutasie is in die Abraxas gene, wat in wisselwerking met die bekende borskanker gene BRCA1. Abraxas organiseer `n groot BRCA1-proteïen bevat komplekse wat nodig is om DNA skade te herstel.

Die mutasie invloed op die vermoë van die Abraxas proteïen om die kern te betree en bind na webwerwe aangrensend aan beskadigde DNA. Dit lei tot genetiese veranderings wat die risiko van borskanker verhoog, Roger Greenberg, `n medeprofessor van kanker biologie by die Perelman Skool vir Geneeskunde aan die Universiteit van Pennsylvania, sê in `n universiteit nuusvrystelling.

Greenberg en sy kollegas gekeur die lede van 125 gesinne in Finland met `n geskiedenis van borskanker, en gevind vroue met beide die Abraxas mutasie en borskanker in vier families.

Die bevindings, gepubliseer 22 Februarie in die joernaal Wetenskap Translationele Medicine, blyk te Abraxas vestig as `n borskanker-vatbaarheid gene, volgens die navorsers.

Dit is bekend dat BRCA gene nie alleen in veroorsaak borskanker optree, maar dit is moeilik bewys vir wetenskaplikes om ander skuldiges te identifiseer. Met verloop van tyd, kan hierdie Abraxas mutasie bygevoeg word om die lys van 14 mutasies waarvoor vroue in gesinne met `n geskiedenis van borskanker getoets kan word, het die navorsers gesê.