Die voorspelling van kanker in die brein risiko met genetiese toetsing

Genetiese toetsing is `n groeiende veld wat tot voordeel kan wees vir mense wat `n familiegeskiedenis van algemene volwasse gesondheid toestande soos hartsiektes en kanker, insluitend breingewasse. Hierdie toetse, in `n neutedop, kan help identifiseer genetiese mutasies of tekens dat `n mutasie teenwoordig voor die aanvang van die werklike siekte kan wees. Maar genetiese toetsing het ook baie beperkinge, wat in ag voordat enige toetsing ondergaan moet word. Hier is `n paar basiese inligting om jou te help bepaal of genetiese toetsing nuttig vir jou kan wees.

Video: Red Tea Detox

Gene en Kanker
Kanker vorms wanneer gene gaan oontdaam en toelaat selle te verdeel en weer te gee sonder selfbeheersing. Hierdie selle verower omliggende weefsel en skep groeisels. Ons weet dat `n paar kanker gebeure beïnvloed word deur oorerwing, waar geenmutasies is oorgedra van een generasie na die volgende. Op dieselfde tyd, kan `n persoon `n oorgeërfde geenmutasie dra, maar nooit ten volle uit te druk nie, en dus nooit die siekte te kry.

Hoe Genetiese toetsing Werke
Tans, genetiese toetse is beskikbaar vir meer algemeen volwasse siektes soos brein, bors, eierstok, prostaat, kolon en endometriale kanker, sowel as sistiese fibrose, hemochromatose, koronêre hartsiekte en nier siektes.

Sommige toetse behels die neem van `n bloedmonster of tumor weefsel en die nagaan van `n geen se DNA kode om `n mutation- hierdie metode word dikwels gebruik om `n oorgeërfde risiko van kanker te identifiseer vind. Nog `n vorm is biochemiese toetse, wat kyk na ensieme en proteïene wat geïnkripteer deur gene. Baie genetiese toetse gedoen vir risiko van hartsiektes is van die biochemiese verskeidenheid.

Genetiese toetsing dra baie beperkings. Die groot een is dat hierdie toetse nie finaal. Sy bevindinge toon net dat die risiko van die ontwikkeling van `n sekere siekte is hoër, nie as of wanneer dit sal ontwikkel. Soos ek vroeër genoem het, kan baie mense `n familie geenmutasie dra en nooit die siekte. Daarbenewens, mense wat negatief toets vir `n spesifieke geenmutasie is nie noodwendig uit die woods- kan daar `n mutasie in `n ander gene wat nie getoets is nie, of daar dalk `n nie-genetiese, gedeel omgewingsfaktore wat `n siekte kan veroorsaak te lyk om "in families." om dit eenvoudig, kan genetiese toetsing hoogs bruikbare inligting te verskaf, maar dit kan die toekoms voorspel nie.

Moet jy `n genetiese toets?
Hoe om `n genetiese risiko-assessering is `n baie persoonlike besluit en iets wat met jou dokter bespreek moet word. In die algemeen, kan `n genetiese toets vir risiko breinkanker in aanmerking kom vir iemand wie se familielede gediagnoseer is met `n breingewas vroeg in hul lewens, of gediagnoseer met `n brein of rugmurg gewas saam met `n ander tipe van kanker.

Dit is belangrik om faktor in die sielkundige impak van genetiese toetsing, ook. `N Positiewe gevolg is nie `n waarborg vir die ontwikkeling van `n breingewas, maar kan onnodige stres en angs veroorsaak oor die moontlikheid van die ontwikkeling van een. Daar is ook die risiko van deurlopende toetsing wat kan lei tot onnodige blootstelling en koste.

As kry `n toets help sit jou gedagtes op jou gemak oor jou gesondheid en mediese beplanning, kan dit die moeite werd oorweging wees, maar ek moedig almal aan die risiko`s en voordele versigtig weeg.

Mind jou gesondheid,

- Dr. Swart

Vir meer inligting, besoek die Cedars-Sinai Departement Neurochirurgie by
cedars-sinai.edu/neurosurgery