Gediagnoseer met me op 15, hardloop marathons in jong volwassenheid

Deur my MS Fitness Challenge, het ek kennis gemaak met marathonatleet Stuart Rose, `n 24-jarige man van Inverness, Skotland wat met MS gediagnoseer op 15, maar wat hom nie gestop uit die bereiking van buitengewone doelwitte te bereik.

David Lyons: Wanneer en hoe is jy gediagnoseer is met MS?

Stuart Rose: Ek onthou die tyd toe ek die eerste keer gevoel dat daar iets verkeerd was. Ek speel Octopush (onderwater hokkie) by my plaaslike swembad toe ek begin om gevoelloosheid voel down die hele linkerkant van my liggaam. Ek het absoluut geen idee wat dit was. Ek het na die dokter as na `n paar dae was daar geen tekens van dit opklaar. Dit was ongeveer 7-10 dae voor die simptome gestop.

`N Paar maande later het ek wakker geword met `n dubbele visie, en dit beïnvloed my balans en loop sowel as ander alledaagse dinge soos lees en televisie te kyk. Ek was gestuur vir `n MRI scan by die hospitaal, en ongeveer 2 weke later is ek gediagnoseer met MS. Ek was 15 jaar oud, so ek het nie regtig weet te veel oor die toestand.

DL: Hoekom het jy besluit om `n marathon te gaan?

SR: Ek het besluit gedurende Desember 2010 wat ek wou myself het `n moeilike en betekenisvolle persoonlike uitdaging. Ek was baie gretig om myself te toets en om geld vir die MS Society in te samel in die proses so ek besluit om te neem afstand hardloop. Dit was dadelik `n uitdaging vir my as toe ek jonger ek liefgehad naellope maar verag iets meer was! Ook, ek was bewus van baie negatiewe stories oor MS en wou my eie positiewe storie te skep.

DL: Hoe moeilik is dit om op te lei vir `n marathon met MS?

SR: Ek gekonfronteer verskeie uitdagings in die hele opleiding. In die eerste plek het ek `n probleem met my knieë wat my opleiding aansienlik in die begin onderbreek.

Ook, opleiding in die somer was `n uitdaging vir my. Warm weer kan dikwels maak `flare up,` my MS simptome en dit was moeilik om myself koel te hou. Verder, moegheid as gevolg van MS soms verhinder my opleiding, wat frustrerend was.

Benewens hierdie, ek opgelei alleen, wat ek soms gevind taai, veral tydens my langer opleiding lopies. Dit was moeilik soms om vol te hou en hou gemotiveerde in hierdie tye, maar ek gefokus op die finale doel van die verhoging van soveel geld as wat ek kan vir MS Society Skotland, en wat werklik gehelp hou my aan die gang.

DL: Wat is jou volgende race en wanneer?

SR: Op die oomblik is ek in die proses van herstel van `n onlangse operasie, so ek het nog nie geregistreer vir enige gebeure. Maar ek streef daarna om weer terug te loop aanstaande maand en is gerig aan `n ander marathon hardloop in September van hierdie jaar.

DL: Watter tipe voeding program volg jy?

SR: Ek volg nie `n spesifieke dieet, maar ek hou van om te dink ek goed eet. Ek het ten doel om gesond te eet en die vlakke van vet en suiker te verminder in my alledaagse dieet.

DL: Wat doen jou vriende en familie dink jy hardloop marathons met MS?



SR: My familie en vriende het `n groot ondersteuning vir my beide in my te help deur middel van my diagnose en ook met my ondersteun in my hardloop gebeure was. Ek weet hoe trots hulle voel van my vir my prestasies tot dusver en ek skuld `n baie om hulle vir al hul ondersteuning wat hulle my gegee het. Ek hoop om voort te gaan om hulle trots maak.

DL: Waarom het jy by die ondersteuning van die MS Fitness Challenge kry

SR: Ek het betrokke geraak met die ondersteuning van die MS Fitness Challenge as ek besef die belangrikheid van oefening in die bestuur van veelvuldige sklerose. Ek het nie verwag dat oefening om so `n groot deel van my lewe geword het, maar nou besef ek hoe belangrik bly aktief is vir die toestand. Ek hoop dat die wat betrokke is met MS Fitness Challenge meer mense met MS kan aanmoedig om `n oefenprogram te voeg tot hul daaglikse lewe as ek nou besef die groot voordele wat dit bring.

DL: Wat doen jy om ander te help met MS?

SR: Ek aktief fondsinsameling en die verhoging van bewustheid van MS soveel as wat ek moontlik kan. Ek gereeld bewustheid van MS elke Maandag in te samel deur middel van my Twitter rekening, @MS_marathon, en hierdie, ek voel, het regtig gehelp om die profiel van MS te samel en ook het my in kontak met baie fantastiese mense wat `n fantastiese ondersteuning vir my gewees. Ek hoop ook dat die deel van my storie hoop aan mense wat voel soos ek gedoen het toe ek gediagnoseer kan gee.

In 2013, het ek die MS Jong Persoon van die Jaar by die MS Society Awards in Londen - `n fantastiese beloning vir my pogings met fondsinsameling en die verhoging van bewustheid van MS.

Ek het op die oomblik opgewek meer as $ 33,000 en hoop om voort te gaan om fondse en bewustheid te verhoog. Ek is nou die hoogste fondsinsameling vir MS Society Skotland - `n fantastiese liefdadigheid ondersteun die 10.500 mense wat met MS in Skotland.

DL: Wat is jou toekomstige doelwitte jou sport en fiksheid in die algemeen?

SR: My korttermyn doelwitte is die verhaal goed uit my onlangse operasie en kry terug loop gereeld. Ek streef daarna om vanjaar nog `n marathon te hardloop en dan een dag maak die stap tot ultra-hardloop. Ek mik gretig om die Royal Parks Ultra (50km) in Londen uit te voer in die toekoms wat `n fantastiese geleentheid lyk en sal `n groot uitdaging om myself te gee.

DL: Wat sou jy ander vertel met MS hulle te help om hul fiksheid g bereikoals?

SR: Ek het `n paar stukkies van advies wat ek sou bied. Na `n MS diagnose kan dit baie maklik wees om jouself weg te sluit en nie wil om te praat oor dit. Toe ek gediagnoseer Ek het gevoel asof dit aanvanklik, maar dan het ek geleidelik meer oop met my familie en my vriende en ek voel hierdie ondersteuning was uiters belangrik. Moenie gesluit.

Aanvaarding van MS is noodsaaklik om te help jy uitsien. Dit het my baie jare, maar was `n groot stap in my te help om te vorder met my lewe. Ek sou ook raai enigiemand met MS moontlike behandelings bespreek met `n MS spesialis verpleegster, het `n goeie, gesonde dieet en ook om te probeer en oefening. Dit, in die besonder het baie voordelig vir my en ek sal die mense met MS doen `n beroep om te probeer en te oefen wanneer moontlik.

Enigeen wat belangstel in die ondersteuning van Stuart se oorsaak, JustGiving, besoek gerus sy webwerf: justgiving.com/stuartrose89

Deel op sosiale netwerke:

Verwante
Sit om ys slee hokkie speel, staan ​​vir meSit om ys slee hokkie speel, staan ​​vir me
Gaan die afstand - al 26,2 myl - met meGaan die afstand - al 26,2 myl - met me
Hoe oefening gehelp om my ms: Ek kan weer met my kinders speel!Hoe oefening gehelp om my ms: Ek kan weer met my kinders speel!
Nuwe alledaagse gesondheid ms blog met meer om te komNuwe alledaagse gesondheid ms blog met meer om te kom
Vroeë tekens van veelvuldige skleroseVroeë tekens van veelvuldige sklerose
Dagboek van `n MS terugval: ontkenning, dan paniek, as simptome te stel inDagboek van `n MS terugval: ontkenning, dan paniek, as simptome te stel in
Toets bladsy artikel ATCToets bladsy artikel ATC
Met me, fiksheid is moontlik, maar die plan moet buigsaam weesMet me, fiksheid is moontlik, maar die plan moet buigsaam wees
Me en fiksheid: bereik jou doelwitte te bereik, te respekteer jou grenseMe en fiksheid: bereik jou doelwitte te bereik, te respekteer jou grense
#Healthtalk: fiksheid wenke vir die nuwe jaar#Healthtalk: fiksheid wenke vir die nuwe jaar
» » Gediagnoseer met me op 15, hardloop marathons in jong volwassenheid