Dagboek van `n MS terugval: ontkenning, dan paniek, as simptome te stel in

Dit is nie my normale blog, as my lewe ver van normaal vir die afgelope twee maande was. So sit terug, gryp `n drink, en ontspan. Dit gaan `n lang een wees!

Hierdie nuwe hoofstuk in my reis met veelvuldige sklerose (MS) het op 21 Desember 2016 tydens `n reis na Fort Lauderdale, Florida, na my bejaarde ouers te besoek. Ek probeer duidelik van Suid-Florida te bly gedurende die mees vogtige tye van die jaar, so op pad daar in die hartjie van die winter lyk soos `n goeie idee - totdat ek uit die vliegtuig om te vind dat hulle met `n buitengewoon warm en humiede Kersseisoen .

Ontydige Warmte Triggers MS Simptome

Byna onmiddellik, het ek begin met naalde en spelde en gevoelloosheid as wat ek gewoonlik. Ek het twee dae die hantering van hierdie simptome, dan onder leiding drie uur noord na Orlando om my kinders te sien. Teen die tyd dat ek daar aankom was ek sukkel, maar ek was in staat om te stoot verby my MS simptome en maak dit deur middel van `n dag by Disney Springs met my kinders en my vrou, Kendra, op 24 Desember Dit was `n groot dag, maar ek gesukkel om te loop en die res van die park bly gekoördineer.

Die volgende dag, egter, was ek naar met `n maag griep en nie in staat is om uit die bed te kry, en slaap die meeste van die dag weg. Ek het nooit regtig herstel het, maar ek kan nog `n dag saam met almal op 26 Desember aan boord die vliegtuig huis toe die volgende dag was.

Die vliegtuig rit was rustig tot mid-vlug, toe ek wakker van die kort middagslapie Ek het probeer om te neem, sweet en in pyn, vol liggaam jeuk. Die temperatuur in die kajuit het opgestaan ​​en was baie warm. Ek het geweet dit was nie goed nie, en dat MS was weer grootmaak sy lelike kop op `n reis wat veronderstel was om `n res van die spanning van die werk wees - en `n geleentheid om tyd te spandeer saam met my ouers en kinders, wat leef 3000 myl weg van my af.

Nood yspakke op die vliegtuig

Ek verwyder onmiddellik my top hemp (maar het my tenk top op) en reguit na die kajuitpersoneel vir `n paar ys water te drink en yspakke op my liggaam te plaas. Van jare se ervaring oorverhit in die gimnasium, ek het geweet dat die ys sal my afkoel en hou die inflammasie op die baai. Gelukkig was ons sit in paadjie twee, so dit was `n kort spring uit my sitplek te kry wat nodig was, en die gepaardgaande was baie oplettend in om my te help om kalm te bly en afgekoel.

Na ongeveer 30 minute was ek afgekoel het, en die penne, naalde, pyn, en jeuk het bedaar. Maar dat episode blyk te wees die begin van `n nuwe ervaring vir my in hierdie MS reis: `n volskaalse terugval.

Ek het baie min exacerbaties en simptoom doen en late die afgelope 11 jaar van sukkel hierdie verskriklike siekte ervaar, maar niemand het die gevoel dat MS kon neem van `n verdere tol op my liggaam wat deur die loop van my lewe en doelwitte kan verander geskep. Ek het nog nooit `n ongevalle-afdeling gegaan of het `n hospitaal sedert 2006, toe ek gediagnoseer met MS.

Maar, het ek gedink, kan hierdie terugslag net dat `n mens wees.

Dit kan nie gebeur nie!

Soos die weke na my aankoms tuis gegaan deur, het ek begin om `n toename in my optiese neuritis en `n effense tinteling in die vingers van my regterhand, wat is die hand wat nooit voorheen enige MS simptome ervaar het sien.

Trouens, my regterhand is die enigste manier wat ek kon nog iets wat ek aangeraak voel. Toe ek my vrou se hand gehou met my linker een, dit was in wese nie bestaan ​​nie. My regterhand was my reddende genade - om in staat wees om my vrou se hand vas te hou, voel haar gesig, en raak haar hare. Ek het gedink, "Ek kan nie gevoel verloor in my regterhand, of my vrou is verlore vir my fisies vir die res van my lewe."



Ek het begin om paniekerig te raak, verloor slaap in die nag, en doen alles wat ek kon om te ontken dit gebeur - weer. Maar as die Nuwe Jaar geslaag en die tinteling toegeneem in gevoelloosheid, het ek besef dit was nie weg te gaan.

Maar ek kon net nie myself bring om Kendra vertel dat haar man van yster wat dit beloof het dat MS nooit sal beïnvloed ons lewens het gelieg! So wag ek `n bietjie langer totdat die pyn, gevoelloosheid, en nou brandende sensasie bereik het tot in die middel van my rug.

Ek kan nie verloor selfs meer as wat ek verloor het

Op Vrydag die 13de, wat spooky nag Januarie het ek wakker geword met `n ernstige regterhand en ruggraat simptome, saam met gevoelloosheid in my nek en rondom my mond. Ek tempo die vloer, wil nie te kry Kendra bang, dan het die trappe af en in die badkamer, waar ek besef ek kan my visie nie fokus. Die optiese neuritis was nou volskaalse, as die MS aanval op my liggaam was.

Ek geflits terug na 2006, toe ek al die MS simptome vir twee maande het geïgnoreer totdat ek was nie in staat om baie glad van die nek af beweeg en was gedwing om in die hospitaal vir vyf dae van die toets. Dat onkunde - en wag - kos my die verlies van my linkerkant permanent. Tot vandag toe, ek gelaat met `n sleep linkerbeen, drop voet, `n teken van `n linkerarm met geen gevoel, en `n linkerhand waarmee dit byna onmoontlik om iets te begryp as gevolg van die verlies van gevoel.

Dit was tyd om iets te doen.

Ek het wakker geword Kendra uit `n diep slaap en haar vertel wat gebeur het. Ons was `n bietjie onseker of die ER was die regte plek om te gaan op 04:00 - wanneer daar nie `n neuroloog op personeel sou wees - en ek was geskeduleer om my nuwe neuroloog sien by 08:00 die volgende Maandag in elk geval. Maar Kendra het nie gedink dit was die wag werd deur twee nagte van paniek en moontlik gevaar vir meer onherstelbare skade.

Ons besluit ons op pad na die Loma Linda University Medical Center ER in Murietta, Kalifornië, `n nuwe fasiliteit wat slegs `n paar myl van ons huis. Toe ons daar aankom, het ons geen wag nie.

Om te lees wat volgende gebeur het, kom terug vir volgende week se paaiement van "Dagboek van `n MS terugval."

David Lyons se nuwe boek, Alledaagse Gesondheid en fiksheid met veelvuldige sklerose, coauthored met neuroloog Jacob Sloane, MD, PhD, bied voeding advies, `n geestelike benadering tot fiksheid, en bespreking van die gees-liggaam-verbinding.

Illustrasie: Jutta Kuss / Getty Images

Deel op sosiale netwerke:

Verwante
Hoe om te gaan met me wanneer jy weer `n maHoe om te gaan met me wanneer jy weer `n ma
Me en hitte sensitiwiteit: Ek het gedink ek het geweet wat om te doenMe en hitte sensitiwiteit: Ek het gedink ek het geweet wat om te doen
Veelvuldige sklerose en die `nuwe normal`Veelvuldige sklerose en die `nuwe normal`
Florida hitte te veel vir my ms?Florida hitte te veel vir my ms?
Healthtalk ms ​​boekklub blogHealthtalk ms ​​boekklub blog
Bly koel wanneer jy ms hetBly koel wanneer jy ms het
Hoe is jou ms vandag? Ek is die hitte te klop in FloridaHoe is jou ms vandag? Ek is die hitte te klop in Florida
Hoe om jou eie lig te vind na die duisternis van `n MS flareHoe om jou eie lig te vind na die duisternis van `n MS flare
Olimpiese bokser kompeteer in gholftoernooi aan me gemeenskap helpOlimpiese bokser kompeteer in gholftoernooi aan me gemeenskap help
Die bestuur van sensoriese simptome van veelvuldige skleroseDie bestuur van sensoriese simptome van veelvuldige sklerose
» » Dagboek van `n MS terugval: ontkenning, dan paniek, as simptome te stel in