Me sodanig gediagnoseer as `n angs aanval

Ek ontmoet so baie mense met MS in die MS Fitness Challenge oorsaak, baie mense wat probeer om die lewenstyl van gesondheid en fiksheid te leef. Mense uit te reik na my van regoor die wêreld om fiksheid en opleiding en wat wil deel wees van ons liefde vir MS wees praat.

Onlangs het ek gekontak deur `n baie inspirerende vrou met MS, Judy Delgrolice, wat `n fiksheid leefstyl het geleef vir die jaar voor haar MS diagnose en wat nog nooit gestop tot vandag toe. Dit is haar storie, in haar eie woorde ...

Bly by MS: Judy Delgrolice

Een oggend, was ek in die badkamer gewas my hande, toe ek voel die koue water drup op die regterkant van my kop. Glo die dak is miskien lek, ek het gesoek vir tekens van `n moontlike bron. Ek het toenemend angstig as die drup voortgegaan, maar ek was nog nie in staat om vas te stel waar dit vandaan kom. Toe ek besef dat daar nie `n lek en my kop was nie nat, het ek geweet daar was iets verskriklik verkeerd en het my kliënt neem my na die ER.

Daar is vasgestel dat ek ervaar `n paniek aanval. Die diagnose was akute angs versteuring. As die episodes toegeneem en met geen hulp in sig was ek gedwing om af te sluit my opleiding ateljee.

Ek was `n enkelouer van twee jong meisies, alleen en bang ek verloor my kop. Ek het gekies om terug te keer na die ooskus waar ten minste het ek my familie.

`Bang ek verloor my Mind "

Oor die volgende tien jaar, elke keer as ek na `n dokter, is ek voorgeskrewe anti-angs medikasie, wat meer dikwels as nie onaangeraak gebly. Niemand het geweet ek moes veelvuldige sklerose.

Ek het begin werk by die Westport YMCA in Connecticut en opgeleide lede insluitend spesiale behoeftes kinders. Ek het voortgegaan my opvoeding en het `n kursus om mense met hoë bloeddruk, diabetes en MS ontwikkel oefening roetines help. Ek het besluit verskuif na Las Vegas en het gesertifiseer deur NASM.

Lewe was baie goed, maar dit het alles `n skreeuende halt een aand terwyl ek besig was om te kry gereed vir bed. Ek het my gesig in albei oë en het heeltemal blind. Ek was vreesbevange by die gedagte van my oog te verloor, maar het geweier om te glo dat dit was `n bietjie meer as `n stres-geïnduseerde reaksie van `n soort.

Die volgende oggend my oë teruggekeer het, maar dit was baie vaag. Ek was nog steeds in staat om myself versigtig te ry na die ER waar `n MRI gedoen. Ek is meegedeel Ek het Serebrale Arteriosklerose. Ek het vir `n tweede opinie en ek is die gediagnoseer met MS. Op 47 jaar oud, in 2000, het ek uiteindelik die antwoord wat my het ontwyk al die jare.

MS: Die skok van Diagnose
Na die aanvanklike skok, vra ek myself wat om te doen? So, ek het na Gold`s Gym in Vegas en gehuur om `n voormalige Mnr Las Vegas om my te help trein sodat ek `n kompetisie ten minste een keer kan ervaar in my lewe. Al was dit `n amateur show, die opwinding en die dissipline was wat ek nodig het om te vergeet van die MS.

Na die show, het ek terug na Connecticut dink ek nodig het om nog `n keer na aan my familie wees. Die diagnose was somber, en ek is aangeraai om my lewe leef asof dit was die laaste dag! En so het ek. Nou, met die trein ek byna elke dag, om te vergeet! Hopelik eendag sal dit my vergeet.

Ek lei tans ander met MS onderrig van die belangrikheid van oefening en voeding en inspireer hulle met my hardcore toewyding. Uit te werk hard het my bewaar gefokus en dink positief en ek sien myself nie ophou anytime soon. Na alles, ek is net 60!