FDA OKS klont remover

Die FDA uitgereik het 510 (k) bemarking goedkeuring vir `n bloedklont verwydering toestel vir die behandeling van pasiënte ervaar akute isgemiese beroerte, toestel maker Stryker Maandag aangekondig.

Die Trevo Pro Retrieval System beter presteer as Merci Retrieval, gemaak deur Konsentriese Mediese, nou deel van Stryker, in om bloed te laat vloei terug na die brein, volgens `n maatskappy nuusvrystelling. Die kliniese proef wat die veiligheid en doeltreffendheid van die Trevo stelsel gemeet het ook getoon dat pasiënte wat behandel is met dit moes korter hospitaal bly.

"Soos ons gesien het met die Trevo 2 data, hierdie tegnologie is help dokters en pasiënte, en ons is baie opgewonde om in staat wees om vooruitgang in mediese sorg met spel-veranderende tegnologie soos die Trevo Pro Retriever fasiliteer," sê Mark Paul, president van neurovaskulêre afdeling Stryker se in die verklaring gesê.

In sy jaarlikse vergadering van aandeelhouers in die einde van April, Curt Hartman, tussentydse uitvoerende hoof van die maatskappy se huidige finansiële hoof en vise-president, beskryf `n beroerte as `n hoë-groei segment. Hy het bygevoeg dat die maatskappy die volledige beroerte sorg mark, wat dit nie voorheen gehad speel in, deur die $ 1,5 miljard verkryging van die neurovaskulêre sake-eenheid van Boston Scientific in 2010 gevolg deur die verkryging van Konsentriese Mediese in Augustus 2011 vir $ 135,000,000 aangegaan het.

"Slag sorg is baie in sy kinderskoene stadium, en die bates wat ons in staat was om aan te skaf deur die Wetenskaplike eiendom Boston en, later, die Konsentriese verkryging, is twee van die mark pioniers in hierdie ruimte, en ons dink ons ​​sal lank gee -term groei vir baie jare wat voorlê, "het Hartman, volgens op soek na Alpha.

Bron: FDA OKS Clot Remover