Me dilemma: my liggaam se depressief, maar ek is nie

Een keer `n maand vir die afgelope nege jaar, het ons uit die vraag, sit "Hoe is jou MS vandag?"

Elke keer het ons voordeel geneem van hierdie ruimte om in te gaan met onsself, kyk wat ander ervaar, en kyk af ons lys van MS simptome wat beter, slegter, of dieselfde as die vorige maand is.

Hier is ons in Julie meer as halfpad deur die jaar, so dit is tyd om dit weer te doen.

Die skaal ons het al met behulp van ons simptome koers is een wat ek uitgevind net vir hierdie doel: die lewe met veelvuldige sklerose Self-evalueringskaal (LWM3S). Dit is `n eenvoudige, 1 tot 10 skaal waarin:

Video: Calling All Cars: June Bug / Trailing the San Rafael Gang / Think Before You Shoot

1 = Die beste van my simptome gevoel het sedert my diagnose met MS

10 = Die ergste my simptome gevoel het sedert my diagnose met MS

Dit is natuurlik `n subjektiewe skaal, maar jy is die onderwerp. Jy is die enigste een wat binnekant van jou kop, jou liggaam, en jou gees. Jy is die enigste een wat hierdie vraag kan beantwoord.

As `n kant nota, Ek is bly om te sê dat die LWM3S blyk te wees vang op: Ek het selfs gehoor van mense wat dit gebruik nou wanneer hulle besoek hul dokters om hulle te help verduidelik hoe hulle voel.

Maar om terug na my MS vandag, ek gaan hê om te sê dat ek `n 4 (uit `n 6.5 in Junie). Maar om terug te kyk op die afgelope paar maande, dit is `n groot verbetering. En wat is snaaks daaroor is dat ek "erger" in `n baie maniere as wat ek in `n lang, lang tyd gewees het.

Dit lyk asof ek `n nuwe vlak van MS bestaan ​​het ingegaan het die afgelope maand. Baie van ons weet dat "loop deur water" gevoel toe MS houvas van ons bene gryp. Wel, dit voel asof MS wat gedoen word om my hele self.

Video: Suspense: Donovan`s Brain

Dit is nie `n episode van MS depressie. Ek is nie `n lae voel of af, en ek vreugde vind nog in my dae. Dit is meer soos my gees en liggaam is toegedraai in `n nat MS kombers, en ek beweeg en dink my pad deur die dae met meer moeite.

Video: Dragnet: Big Kill / Big Thank You / Big Boys

Dit gesê, MS is nie `n gewig af my gees. Trouens, dit voel amper gerusstellend om te aanvaar dat my tempo is stadiger, eerder as om te baklei teen dit elke stap van die dag.

So ander simptome het `n bietjie verlig (of ek groei gewoond aan hulle), maar my hele liggaam ervaring van MS het verskerp ... en my LWM3S getal af nogal `n bietjie.

Ek wonder hoekom. Ek dink ek sal `n paar Kaalhandkatvisvang oor dit te doen en kom terug na jou.

Tot dan, is dit jou beurt: Op die LWM3S skaal, hoe is jou MS vandag? (Maak seker dat ons weet waarom.)

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Video: Our Miss Brooks: Boynton`s Barbecue / Boynton`s Parents / Rare Black Orchid

Trevis

My boek, Chef Interrupted, is beskikbaar op Amazon. Volg my op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.

Foto Credit: Getty Images