Hoe is jou ms vandag? I `ve het senuwee pyn en moegheid

Na die skryf van hierdie Hoe is jou MS vandag poste vir `n goeie baie jare (goedheid, is ons regtig bekruip `n nege-jaar herdenking?), Daar kom `n tyd elke maand wanneer ek begin om wonder.I neem voorraad van hoe dinge is op `n bepaalde dag, of dalk meer as `n week.I dink oor die vorige maand en meet myself teenoor my geheue van die vorige vier weke of so.

Toe kyk ek terug by die vorige maand se check-in blog.

Hierdie maand Ek wil hê om te sê dat `n paar simptome is erger. Ek het al ervaar intense nuwe pyn en herontwaking van `n paar ou pyn. Ek glo dit om MS verwant as 1) daar is die ou MS pyn in daar wees, en 2) dit is `n soort van pyn wat vreemd genoeg te wees MS-verwante voel.

Ek voel `n "gestroop senuwee" soort van brand, tesame met `n spook gevoel van `n skerp icicle vas in my spiere wat elke nou en again.Nothing soos koue steek en icewater marteling drup.

Die derde been van my self-diagnose is die moegheid wat die pain.Now het vergesel, ek sê moegheid en ek sal kla oor hoe moeg ek het gevoel die laaste tyd, maar dit is nou 05:00 en ek het wakker sedert net voor 03:00 Active MS kan dit soms doen om my.

Ek dink aan dit as my brein oordrewe aktief as dit probeer om nuwe paaie rondom skade vind (moontlik nuwe skade?). In `n onlangse vyf time-sone verandering kan ook iets te doen met my slaap patroon.

In elk geval, met behulp van ons lewe Met MS Simptoom Scale (LWM3S) waar 10 is die ergste my MS sedert diagnose en 1 die beste dit was, sou ek moet sê dat ek beweeg terug in die 7 sone. Baie aspekte van die siekte is bestendige, maar hierdie pyn ding het beslis geneem die telling op.

Ek sal rus wanneer ek kan en neem dit maklik wanneer res is nie moontlik nie. Dis omtrent al wat ek kan doen, regtig.

Hoe gaan dit met jou? Die gebruik van daardie LWM3S, hoe is jou MS vandag?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Volg my op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.