Geestelike moegheid intree as nog `n jaar met me winde af
Vir byna so lank as wat ons het is die skryf van die lewe met veelvuldige sklerose blog, het ons jou `n geleentheid om in te gaan met jouself en met ander in ons gemeenskap oor hoe jy jou veelvuldige sklerose (MS) simptome wil gradeer gegun.
Inhoud
In die afgelope paar jaar, het ons voorgestel dat jy hulle beoordeel op grond van die Lewe met veelvuldige sklerose Self-evalueringskaal (LWM3S). Dit is `n eenvoudige 1-10 skaal waarin:
1 = Die beste van my simptome gevoel het sedert my diagnose met MS
10 = Die ergste my simptome gevoel het sedert my diagnose met MS
Dit is, natuurlik, `n subjektiewe skaal, maar baie van ons het dit nuttig in verband ons simptome om iets eerder as net `n algehele gevind. Ons dink aan die beste en die ergste wat ons voel omdat ons MS diagnoses en haal `n aantal in-tussen (of, as jy met die beste of slegste dag vandat diagnose, jy dit `n 1 of 10, dienooreenkomstig koers).
Net nog `n jaar Met MS
Video: Suspense: The X-Ray Camera / Subway / Dream Song
Wat my aangaan, dit voel soos net nog `n jaar waarin ek MS. Ek het wel en wee het. As ek terug kyk na my persoonlike graderings in 2015, ek vind dat ek het `n billike goeie bietjie van MS pla vanjaar.
Dit kan my reis skedule te voeg by my moegheid, of die behoefte om altyd "up" of "op" wanneer toer vir `n boekbekendstelling wees. Wat kan energie neem uit enige gesonde mens, wat nog te sê "een van ons."
Vandag, kom uit `n vier-week stryd met `n koue virus (dit is `n baie nare een vanjaar, blyk dit) Ek myself vind nogal verstandelik moeg. My liggaam is oor `n 5.5 op die skaal, maar my brein blyk te wees beweeg word om `n 7. Ek is nie so erg soos ek by tye in die verlede gewees het, maar die lewe voel meer moeilik as die gemiddelde.
Ek het nooit gedink oor die oortreding van elke simptoom (of groep van simptome) in ons skaal. Dit kan `n interessante gedagte vir die nuwe jaar wees. Natuurlik, dit sou iets wat ontwerp is eenvoudig te wees bemoeilik. So is die lewe met MS.
So, wil ek my algeheel MS koers as `n 6.5 hierdie maand.
Wat sal 2016 bring vir diegene met MS?
2016 sal `n spesiale jaar op `n aantal fronte wees, en dit sal lekker wees as `t ware `n spesiale jaar (in `n goeie manier) vir ons almal leef met veelvuldige sklerose.
So, as die immer-korter winter nagte merk die einde van 2015, hoe is jou MS vandag?
Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.
Cheers,
Trevis
My boek, Chef Interrupted, is beskikbaar op Amazon. Volg my op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf vir Lewe met veelvuldige sklerose.
Video: Words at War: The Veteran Comes Back / One Man Air Force / Journey Through Chaos
Foto Credit: Axel Kores / Getty Images
- Hoe is jou ms vandag? Mine`s soos om in `jaws`
- Voor Maart gly weg, hoe is jou ms vandag?
- Op `n skaal van 1-10 ?: `n nuwe manier om te vra: hoe is jou ms vandag `?
- Hoe is jou ms vandag? I `ve het senuwee pyn en moegheid
- How`s my ms hierdie maand? Wenk: ek het `n kierie in elke kamer
- Jy is die kenner: hoe is jou ms vandag?
- Vra `n geliefde vandag: hoe sien jy my ms?
- Dokter, dit maak seer wanneer ek dit doen: my geheim ms pyn
- Hoe is jou ms vandag? Post-griep, I `m beter voel
- Hoeveel letsels neem dit aan me diagnoseer?
- Hoe om jou eie lig te vind na die duisternis van `n MS flare
- Voel sleg? Miskien dinge is beter as wat jy dink
- Die glyskaal van me simptome
- Me dilemma: my liggaam se depressief, maar ek is nie
- Dit is tyd om in te gaan met jouself
- Na `n besige "af-seisoen," dit is tyd om te vra: hoe is jou ms vandag?
- Reis, `n gebrek aan slaap, en moontlik hoogte vererger ms simptome
- Dit se byna val: hoe is jou ms vandag?
- My doel vir die nuwe jaar: dit gaan alles oor myself pacing
- Is dit `n MS simptoom? Of is ek net seer en moeg?
- -Jet uitgestel, uitgeput, en gestimuleer alles op een slag