Hoe is jou ms vandag? Post-griep, I `m beter voel

Tyd vlieg wanneer jy `n chroniese siekte!

Dit lyk nie reg nie, maar ek het net besef dat hierdie maand punte die jaar agt van ons vra die maandelikse vraag, "Hoe is jou MS vandag?" Hoe kan dit wees? Dan het ek besef dat ons binnekort die einde van merk ons negende jaar van die lewe met MS blog en dat hierdie post is nommer 1100! die gedagte is heeltemal boggled.

In hierdie tyd, het jy ons maandelikse check-in wat gebruik word om jouself te vra - en miskien vra diegene naby aan jou, wat dinge wat ons nie doen kan sien - hoe dinge going.In die afgelope jaar het ons die lewe gevoeg met veelvuldige sklerose simptoom Scale (LWM3S) waardeur ons persentasie van ons huidige stand van MS relatief tot die beste / ergste wat ons sedert diagnose (1 = beste sedert Dx.10 = ergste sedert Dx) was.

Tydens my onlangse bout met die griep, kan ek eerlik sê dat my MS was stewig in die 9 sone, en moes ek in staat was om te kry uit die bed om te sien hoe my bene het of nie gewerk het nie, is dit dalk bo uit. Oy, ek is bly dis verby.

Nou, as ek herstel, wil ek sê dat ek hang terug in die 6-7 sone, maar klein dingetjies pop-up in die dae (en nagte) dat dit terug na `n 8 kan stoot.

Ek het sowat vyf weke voor dinge in my wêreld kry baie interessant met die vrystelling van my nuwe boek, Chef Onderbroke en gebeure in die Verenigde State van Amerika om dit gekry. Die plan is om `n lae hier in Wes-Kerry lê en te herwin my krag sodat ons almal kan `n bietjie pret en vertel die MS story.The boek is goed tot dusver ontvang ...

So, hoe oor jou- Hoe is jou MS vandag? Kom ons almal probeer om die LWM3S skaal gebruik vanjaar so ons terug aan die einde van 2015 kan kyk en kry `n goeie gevoel vir hoe die jaar behandel ons (of ten minste hoe MS behandel ons ).

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Volg my op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.

Foto: Getty Images