Hoe om jou eie lig te vind na die duisternis van `n MS flare

Ek sien dat twee maande sonder my bied ons maandelikse check-in blog geslaag. So ek het besluit om reg spring in September met wat as ons eerste post.

Ek dink ek raak my kop rondom die feit dat as ek nie iets doen wanneer ek daaroor dink, kan ek nie onthou dat ek van plan was om dit te doen.

Augustus - die maand van die antieke Ierse Lúnasa viering en van my verjaarsdag - gegly my verby vanjaar, toe ek in `n uitgeputte waas. My maande lange MS terugval het sy vrye val gestop, en die afgelope weke het gevind my stotter-trap my pad terug na wat ook al my nuwe normaal sal lyk.

Ek noem Lúnasa as gevolg van die belangrikheid daarvan om nie net die Keltiese kalender, maar ook omdat dit is nie `n slegte manier vir my om te kyk na hierdie moeilike tyd.

Die moeilike gedeeltes van die lewe is net Parts of Life

Baie mense dink van Lúnasa as net `n oesfees. Maar terwyl die oes is sekerlik deel van die viering, dit is ook `n tyd wanneer ons besef dat die aarde het begin om weg te draai van die son - weg van die lig - en ons moet voorberei vir die duisternis en leer in ons eie lig te leef .

Dit is met jou hulp oor hierdie moeilike tyd wat ek leer om die moeilike dele van die lewe te omhels as net dele van die lewe soos enige ander. En net so `n warm vuur kan die duisternis en koue weg te hou op die nag `n winter se, so ook kan die lig wat ons stoor van die goeie tye op te kikker die moeiliker kinders.

Ek dank u vir my te help om te slaan op `n bietjie lig!

`Om` eerder as `Doen`

Met behulp van ons lewe met veelvuldige sklerose Self-evalueringskaal (LWM3S), wil ek sê dat my simptome het plat uit en selfs verhaal `n bietjie tot sowat 7,5 vandag.

Die LWM3S is `n eenvoudige 1 tot 10 skaal waarin:

Video: Joi Lansing on TV: American Model, Film & Television Actress, Nightclub Singer

1 = Die beste van my simptome gevoel het sedert my diagnose met MS

Video: Performance

10 = Die ergste my simptome gevoel het sedert my diagnose met MS

Terwyl `n 7.5 is nie goed nie, sou ek sê dit is ten minste `n bietjie beter as wat dit onlangs was.

Video: Ons Dorp - Nieuw-Dijk

Miskien deel van dit is dat ek myself nie so veel is stoot, sodat ek nie sien nie my beperkinge as duidelik. Ek spandeer meer tyd "om" as "doen," en ek myself eerder verpleging as dokter nie, as dit maak geen sin nie. Ek neem die tyd wat ek nodig het om net te sorg vir my behoeftes.

Dit maak nie besonder lonend lyk op hierdie punt, maar ek hoop die belegging sal betaal wanneer ek sien waar my herstel my beland.

Hoe is jou MS Vandag?

Ek is nie veel beter as wanneer ons laaste nagegaan in aan die einde van Junie, maar ek is nie `n erger, óf. So ek dink ons ​​sal `n gebrek aan negatiewe beweging as `n positiewe neem.

Wat van jou? Gradeer jou simptome soos hulle vandag is op die LWM3S en los `n kommentaar met jou resultate.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

My boek, Chef Onderbroke, is beskikbaar op Amazon. Volg my op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf vir Lewe met veelvuldige sklerose.

Foto: Getty Images