2 Diabetes dwelms kan gekoppel word aan hartversaking risiko

Diabetes dwelms bevat saxagliptin en alogliptin kan die risiko van hartversaking in te samel, veral in pasiënte met `n hart of nier siektes, Amerikaanse gesondheidsamptenare gewaarsku Dinsdag.

Dwelms wat hierdie bestanddele is Onglyza (saxagliptin), Kombiglyze XR (saxagliptin en metformien uitgebrei release), Nesina (alogliptin), Kazano (alogliptin en metformine) en Oseni (alogliptin en pioglitazon), het gesê die Amerikaanse Food and Drug Administration.

Mense met tipe 2-diabetes wat hierdie middels gebruik moet nie ophou om hulle sonder konsultasie met hul dokter, het gesê die FDA.

Die agentskap het bygevoeg dat pasiënte op dié middels moet hulle dokter as hulle tekens en simptome van hartversaking, insluitend die ontwikkeling van:

• Ongewone kortasem tydens daaglikse aktiwiteite.
• Moeilike asemhaling toe lê.
• Moegheid, swakheid of moegheid.
• Gewigstoename met swelling van die enkels, voete, bene of maag.

Die FDA het gesê dit is die toevoeging van nuwe waarskuwings om die dwelm etikette oor hierdie kommer oor veiligheid.

Beide saxagliptin en alogliptin is in `n klas van dwelms genoem Dipeptidyl peptidase-4 (DOV-4) inhibeerders, wat saam met `n dieet en oefening gebruik word om te probeer om bloedsuiker te verlaag in volwassenes met tipe 2-diabetes.

VERWANTE: Diabetes Behandeling: Dit is nie net Insulien

Die FDA het gesê sy waarskuwing is gebaseer op die resultate van twee groot toetse gedoen met betrekking tot pasiënte met hartsiekte. Beide proewe bevind dat meer pasiënte wat dwelms bevat saxagliptin of alogliptin vir hartversaking gehospitaliseer as pasiënte wat `n placebo.

In die saxagliptin verhoor, 3,5 persent van pasiënte wat die dwelm is gehospitaliseer vir hartversaking, in vergelyking met 2,8 persent van pasiënte wat `n placebo. Dit beteken dat 35 uit elke 1000 pasiënte wat die dwelm is gehospitaliseer vir hartversaking, in vergelyking met 28 uit elke 1000 pasiënte nie neem dit. Risikofaktore sluit in `n geskiedenis van hartversaking of nier inkorting, die FDA berig.

In die alogliptin verhoor, 3.9 persent van pasiënte wat die dwelm is gehospitaliseer vir hartversaking, in vergelyking met 3,3 persent ontvang `n placebo. Dit is dieselfde as 39 uit elke 1000 pasiënte, in vergelyking met 33 uit elke 1000 pasiënte, het die agentskap gesê.

Die FDA het gesê dit is te vra dokters om te staak medikasie wat saxagliptin en alogliptin in pasiënte wat hartversaking ontwikkel oorweeg. As bloedsuiker is nie goed beheer word met die huidige behandelings, ander diabetes dwelms nodig mag wees, het die agentskap gesê.

Dr. Minisha Sood is direkteur van binnepasiënt diabetes by Lenox Hill-hospitaal in New York City. Sy het gesê: "Op die oomblik is dit nie duidelik of dit is `n" klas-effek "wat van toepassing is op alle dwelms in die DOV-4 inhibitor kategorie of net saxagliptin en alogliptin Dit bly ook onduidelik in hierdie tyd of hierdie raad geld vir pasiënte. teen relatief lae risiko vir hartsiektes. "

Sood sê daar is `n bietjie navorsing wat daarop dui dat DOV-4 inhibeerders eintlik kardiovaskulêre probleme in sommige pasiënte te verminder. "So, die uiteindelike effek van hierdie dwelm klas op die hart gebeure moet nog gesien word en verdere studie nodig is," het sy gesê.

Hierdie klas van dwelms "bly `n goeie opsie vir baie pasiënte met diabetes gegee dat hulle mondelinge medikasie met grootliks draaglik newe-effekte en hulle effektief glukose vlakke te verminder," het Sood.

Pasiënte moet enige simptome of newe-effekte met hul gesondheidsorg verskaffer voor die verandering van medikasie te bespreek, het sy bygevoeg.