Aanvullings wat betrokke is by die helfte van dwelm herinner

Dieetaanvullings wat goedgekeurde bestanddele bevat verantwoordelik vir net meer as die helfte van al die groot dwelm herinner in die VS, het navorsers bevind.

Ontleding van FDA data het getoon 51 persent van Klas I herinner oor `n tydperk 9-jaar betrokke vervalste dieetaanvullings in plaas van `n farmaseutiese produk, Ziv Harel, MD, van St Michael`s Hospital in Toronto, en kollegas berig in `n Ondersoek Brief gepubliseer aanlyn in JAMA Interne Geneeskunde.

Video: General Agreement on Tariffs and Trade (GATT) and North American Free Trade Agreement (NAFTA)

Die meeste van dié aanvullings óf seksuele-verbetering, liggaam-gebou, of gewigsverlies hulpmiddels, het hulle verslag gedoen.

Harel en kollegas genoem vir `n groter pogings "om dié bedryf te reguleer deur middel van strenger wetstoepassing en `n standaard regulasie soortgelyk aan dié vir farmaseutiese produkte."

"Hou die status quo kan die dieet aan te vul bedryf besmet as `n geheel," het hulle bygevoeg.

Amerikaners spandeer meer as $ 20 miljard per jaar op voedingssupplementen - `n mark waarvoor daar min toesig, as federale wet nie aanvullings om te gaan deur die FDA goedkeuring proses vereis voordat dit bemark word.

Aanvulling vervaardigers verwag om te voldoen aan huidige Good Manufacturing Practices (CGMP) om gehalte te verseker, maar aanvullings vervals met farmaseutiese verbindings het voortgegaan om die mark te betree.

Om die frekwensie te beskryf en eienskappe van `n dieet aan te vul herinner in die VS, Harel en kollegas gekyk na FDA handhawing verslae vir Klas I herinner van 1 Januarie 2004 om te 19 Desember 2012.

Gedurende daardie tyd, 465 dwelms was onderhewig aan `n Klas I recall- 237 van die herinner was vir voedingssupplementen.

Nege uit 10 (89 persent) aan te vul herinner plaasgevind na 2008, en goedgekeurde dwelm bestanddele betrokke was in al die aanvulling herinner, het hulle verslag gedoen.

Seksuele-verbetering hulpmiddels was die mees onthou produk (40 persent), gevolg deur die liggaam-gebou (31 persent) en gewigsverlies produkte (27 persent).

Sowat `n kwart (24 persent) van die teruggeroep aanvullings vervaardig buite die VS, `n kommer gegee dat vervaardiging praktyke in die buiteland nie gehou kan word om dieselfde standaard, het die navorsers geskryf. Hulle dui egter op dat die FDA CGMP oortredings gevind in ten minste die helfte van die plaaslike dieet aan te vul maatskappye dit geïnspekteer het.

Geen newe-effekte wat verband hou met hierdie teruggeroep produkte is opgemerk in die FDA databasis, maar die navorsers het opgemerk dat die 1994 dieet aan te vul Gesondheid en Onderwys Wet (DSHEA) het "toegelaat die bekendstelling van talle aanvulling produkte, dikwels met goedgekeurde aktiewe farmaseutiese bestanddele, in die mark, wat gelei het tot skade. "

Die studie is beperk omdat dit fokus net op Klas I herinner, en was nie in staat om die gebruik van baie vervalste aanvullings met newe-effekte te assosieer.

Dit is ook onduidelik of die toename in herinner van voedingssupplementen is te danke aan die verbetering in die opsporing deur die FDA, verbeterde wetstoepassing deur die FDA, of `n toename in die aantal vervalste aanvullings op die mark.

In aantekening redakteur se Mitchell Katz, besturende direkteur, het gesê dit is waarskynlik dat die getal herinner "erg onderskat die aantal produkte te koop met goedgekeurde bestanddele."

Video: JFK Assassination Conspiracy Theories: John F. Kennedy Facts, Photos, Timeline, Books, Articles

"Voedingssupplementen moet behandel word met dieselfde strengheid as farmaseutiese middels en met dieselfde doel voor oë: om gesondheid van die verbruikers te beskerm," Katz geskryf.

Bron: Aanvullings Betrokke in die helfte van Drug herinner