Aanklagte ingedien teen makers van voedingsaanvullings

Strafregtelike klagte en burgerlike opdragte is ingedien teen 117 makers en / of verspreiders van potensieel gevaarlike voedingssupplementen, Amerikaanse regeringsagentskappe Dinsdag aangekondig.

Een van die doelwitte van die ondersoek - wat deur die Amerikaanse Food and Drug Administration, die Departement van Justisie en ander federale agentskappe - was USPlabs LLC van Dallas, wat gewild oefensessie en gewigsverlies aanvullings verkoop.

Die regering sê USPlabs en sy uitvoerende beamptes beweer dat natuurlike plant ekstrakte in produkte genoem Jack3d en OxyElite Pro gebruik. Maar hulle eintlik gebruik `n sintetiese stimulant gemaak in `n Chinese chemiese fabriek en het geweet van studies wat hierdie produkte gekoppel aan lewer toxicity, het gesê die regering.

In Oktober 2013, USPlabs gesê dit sal die verspreiding van OxyElite Pro stop, want dit is gekoppel aan `n uitbraak van lewerskade. Maar die maatskappy het toe probeer om so veel moontlik van die produk so gou as moontlik by dieet aan te vul winkels landwyd verkoop, volgens `n FDA nuusvrystelling.

"Die strafregtelike klagte teen USPlabs moet dien as kennisgewing aan die bedryf wat as produkte is `n bedreiging vir openbare gesondheid, die FDA sal sy volle gesag onder die wet uit te oefen om Amerikaners te beskerm en bring geregtigheid," Howard Sklamberg, FDA adjunk-kommissaris vir internasionale regulatoriese bedrywighede en beleid, het gesê in die nuusvrystelling.

Die chemiese in die USPlabs produkte is aegeline, `n sintetiese weergawe van `n chemiese gevind in `n boom wat groei in dele van Asië. Lewerskade in sommige mense wat die produkte gebruik was so erg dat hulle nodig leweroorplantings, en een persoon gesterf het, het gesê die FDA.

Die USPlabs verweerders is in hegtenis geneem of oorgegee aan die Amerikaanse Marshal Diens op Dinsdag en federale agente in beslag geneem bates in dekades van belegging rekeninge, Real Estate en ander items.

As deel van die ondersoek, is nog `n klagte in die federale hof teen Bet-el Voeding Consulting Inc., saam met president van die maatskappy se en vise-president. Die klagte beweer Bet-el en sy bestuurders versprei besmet en misbranded voedingssupplementen en goedgekeurde nuwe dwelms landwyd, het gesê die federale amptenare.

VERWANTE: 10 noodsaaklike feite oor gewigsverlies Medikasie

Sommige van die deur Bet-el bemark produkte bevat potensieel skadelike dwelms, insluitend sibutramien en lorcaserin, het gesê die FDA. Sibutramien was die aktiewe bestanddeel in die vetsug dwelms Meridia, wat uit die Amerikaanse mark in 2010 verwyder is as gevolg van die risiko van `n hartaanval en beroerte.

Lorcaserin is die aktiewe bestanddeel in die vetsug dwelms Belviq, wat deur die FDA in 2012 Lorcaserin goedgekeur kan ernstige newe-effekte veroorsaak egter veral wanneer dit met sekere depressie en migraine medikasie, en kan ook veroorsaak dat aandag of geheue probleme, die FDA gesê.

Binne die laaste jaar, het die FDA waarskuwings aan verbruikers uitgereik oor meer as 100 voedingssupplementen bevind verborge aktiewe bestanddele bevat. Baie van die produkte word bemark om gewig te verloor, liggaam bou en seksuele verbetering, het die agentskap gesê.

Ook oor die afgelope jaar, het die agentskap waarskuwing briewe gestuur aan maatskappye verkoop dieetaanvullings wat BMPEA en DMBA bevat, twee bestanddele wat nie aan die wetlike definisie van `n dieet bestanddeel.

Waarskuwing briewe is ook `n paar maatskappye verkoop suiwer poeiermelk kafeïen produkte wat `n risiko van siekte of besering aan verbruikers inhou gestuur, het gesê die FDA.