Stimulant, verban uit sport, gevind in dieetaanvullings in VS

A stimulant verbied mededingende sport is gevind in meer as `n dosyn voedingssupplementen vir "brand" liggaam vet bemark.

Navorsers het bevind die stimulant - genoem oxilofrine - in 14 aanvulling handelsmerke verkoop in die Verenigde State. Al die produkte gelys die stof op hul etikette, maar onder die alternatiewe naam van methylsynephrine.

Kenners sê die resultate te verhoog meer vrae oor die los regulering van voedingssupplementen in die Verenigde State. In teenstelling met dwelms, moenie aanvullings nie effektiewe of selfs veilig te bewys, voordat slaan die mark.

Oxilofrine, `n stimulant, verhoog bloeddruk en hartklop, en in sommige lande is dit gebruik as `n voorskrif medisyne vir lae bloeddruk. Die wêreld Anti-Doping Agency mening oxilofrine n doping agent, en het dit verbied sport, het die navorsers gesê.

Sedert 2009, het `n paar atlete geskors nadat hy positief getoets vir die middel. Maar hulle het beweer dat hulle onwetend ingeneem oxilofrine deur aanvullings.

"Dit is dus bekend sedert ten minste 2009 dat voedingssupplementen oxilofrine kan bevat," sê dr Pieter Cohen, hoofnavorser van die nuwe studie en `n assistent-professor aan die Harvard Mediese Skool in Boston.

Nou is daar ` "definitiewe bewys," het Cohen, wat die bevindings in die April 7 uitgawe van die tydskrif berig Dwelmtoetsing en analise.

"Dit laat werklik die vraag, wat is die FDA doen?" Cohen het gesê, met verwysing na die Amerikaanse Food and Drug Administration.

`N FDA-woordvoerder het gesê die agentskap is om aksie te neem. Verlede week het dit gestuur waarskuwing briewe aan vervaardigers van agt dieetaanvullings wat methylsynephrine lys op hul etikette.

Die stof in gebreke bly om die definisie van `n ontmoet "dieet bestanddeel," het die FDA, so enige aanvulling wat dit is misbranded. Die maatskappye is 15 dae gegee om die "spesifieke stappe" hulle sal neem om hul produkte in ooreenstemming met die wet te bring aan te meld.

VERWANTE: Alles wat jy moet Weet oor Vitamiene

Maar terwyl oxilofrine (of methylsynephrine) is `n voorskrif medikasie in sommige lande, die FDA nie dit te klassifiseer as `n dwelm, het woordvoerder Lyndsay Meyer.

Dit is eenvoudig beskou as `n stof met stimulant-agtige effek, het sy gesê.

Cohen het opgemerk dat niemand weet wat`s `n gesonde persoon kan die gesig staar van die neem van oxilofrine gereeld.

Maar, sê hy, dit is in wese `n sintetiese weergawe van ephedra - wat die FDA verbied voedingssupplementen meer as `n dekade gelede as gevolg van ernstige risiko`s, insluitende `n hartaanval en beroerte.

"Ons weet dat by voorskrif dosisse, oxilofrine verhoog hartklop en bloeddruk," sê Cohen. "Die vraag is, wat sal dit doen in `n gesonde persoon wie se oefen?"

In `n onlangse Amerikaanse regering studie het bevind dat aanvulling newe-effekte te stuur oor 23.000 Amerikaners om die ongevalle-afdeling elke jaar. As jong volwassenes beland in die ER, dit was gewoonlik as gevolg van borspyn, hartkloppings of ander kardiovaskulêre effekte wat verband hou met `n gewigsverlies of "energie" aan te vul.

Cohen bevraagteken of oxilofrine agter `n paar van die gevalle kon gewees het.

Die huidige studie ontleed 27 aanvulling handelsmerke vir "vet verbrand" wat methylsynephrine gelys op die etiket bemark. Dit blyk dat 14 eintlik vervat die bestanddeel in verskillende dosisse, maar ses handelsmerke bedien voorskrif-vlak dosisse of hoër, het die navorsers bevind.

Sommige van die hoogste dosis handelsmerke ingesluit Hyper Drive 3.0, Vernietiger, Fastin, Lean pille en Tummy Tuck, volgens die verslag.

Sommige, maar nie almal nie, van die vervaardigers in die studie ingesluit is die waarskuwing brief FDA gestuur.

`N bedryf handel vereniging bekend as die bevindinge "iewers."

"Hulle keer demonstreer weer dat boef maatskappye die wette wat ontwerp is om verbruikers te beskerm sal ignoreer," sê Steve Mister, president van die Raad vir Verantwoordelike Voeding.

"Ons doen `n beroep die FDA om al die hulpbronne tot sy beskikking gebruik om aksie te neem om hierdie maatskappye sanksie - en ander - om die produkte van die mark te verwyder," sê Mister.

Maar die FDA het `n beperkte hulpbronne, sê dr Michael Carome, van die voorspraak verbruiker groep Public Citizen.

"Dis `n konstante spel van kat-en-muis," sê Carome. "Hierdie maatskappye sal reageer op die FDA brief, dan miskien teruggaan na wat hulle doen. Of is dit net hul naam verander. Dit is maklik vir hulle om die handhawing ontsnap."

Carome bekend as die nuwe bevindings "ontstellend, maar beslis nie `n verrassing."

Cohen het saamgestem dat die oxilofrine situasie is een simptoom van `n groter probleem. Selfs as `n aanvulling is onveilig, het hy gesê, kan dit gaan ongemerk.

"Die FDA het geen doeltreffende stelsel vir die opsporing van gevaarlike aanvullings," sê Cohen. In plaas daarvan, dit berus op dokters en verbruikers berigte van skade in te dien.

Vir nou, Cohen het hierdie raad vir verbruikers: "As dit methylsynephrine lys op die etiket, vermy dit en meer in die algemeen, vermy produkte soos gewigsverlies of `n oefensessie `n aanvulling bemark Hulle het óf nie werk nie of kon word spiked met.. dwelms. "