Geenmutasie help duidelik vette van bloed

A geenmutasie wat duidelik vet help uit die liggaam is geïdentifiseer deur wetenskaplikes, maar hulle weet nie of mense met hierdie mutasie het `n laer risiko van hartsiektes of ander gesondheids probleme.

Navorsers in Nederland gestudeer twee families met buitengewoon hoë vlakke van "goeie" HDL cholesterol en lae vlakke van trigliseriede, `n tipe van vet wat sirkuleer in die bloed. Genetiese volgorde aan die lig gebring dat die families het `n mutasie in `n geen genoem GALNT2.

Wanneer hulle suiwer room gedrink, die mense met hierdie mutasie is beter in staat om die trigliseriede as mense duidelik sonder die mutasie, die studie het bevind.

Dit kan wees as gevolg van `n verandering in die interaksie tussen GALNT2 en nog `n faktor genoem apolipoproteïen C-III, het die navorsers gesê. Hulle het verduidelik dat Apo C-III inhibeer `n ensiem wat trigliseriede breek en Apo C-III is veral goed vir die inhiberende dat ensiem wanneer dit verander deur GALNT2.

Maar die gemuteerde weergawe van GALNT2 nie verander Apo C-III, wat beteken dit is nie so effektief by inhiberende die ensiem wat breek trigliseriede. Dit beteken trigliseriede word vinniger skoongemaak van die liggaam.

Die studie verskyn in die Desember-uitgawe van die tydskrif selmetabolisme.

"Dit lyk asof dit iets goed om te hê kan wees," navorser Jan Albert Kuivenhoven van die Universiteit Mediese Sentrum Groningen, het gesê in `n joernaal nuusvrystelling.

Maar dit is nie bekend of die mense in die studie `n laer risiko van hartsiektes of ander gesondheids probleme sal hê, het hy bygevoeg.