Wetenskaplikes identifiseer geërf prostaatkanker gen

Die eerste groot geenmutasie wat verband hou met `n verhoogde risiko vir oorerflike prostaatkanker is geïdentifiseer deur wetenskaplikes.

Manne wat die mutasie in die HOXB13 gene erf het `n 10 tot 20 keer groter risiko van die ontwikkeling van prostaatkanker, volgens die studie in die Januarie 12 kwessie van die New England Journal of Medicine.

Die HOXB13 gene speel `n belangrike rol in die ontwikkeling van die prostaat tydens die fetale stadium en in die prostaat funksie later in die lewe.

Die ontdekking van hierdie geenmutasie kan help verbeter begrip oor die ontwikkeling van prostaatkanker en waarop `n mens vroeg sifting mag vereis vir die siekte, volgens die span gelei deur ondersoekbeamptes by die Johns Hopkins University School of Medicine en die Universiteit van Michigan Health System.

Die navorsers het ontleed DNA van die jongste prostaatkanker pasiënte in 94 families wat verskeie gevalle van die siekte onder naasbestaandes, soos pa`s, seuns en broers gehad. Lede van vier verskillende families Daar is gevind dat dieselfde mutasie in die HOXB13 gene het. Alle 18 pasiënte in dié vier families het die mutasie.

Die navorsers het dan teen 5100 mense wat behandel het vir prostaatkanker en het bevind dat 1,4 persent (72) van hulle het dieselfde HOXB13 geenmutasie. Die manne met die mutasie is baie meer geneig om ten minste een eerste-graad manlike familielid (vader of broer) wat ook gediagnoseer met prostaatkanker het.

Wanneer hulle kyk na `n kontrole groep van 1400 mense sonder prostaatkanker, die studie se skrywers het bevind dat slegs een van die mans het die mutasie.

Die navorsers het ook gekyk na data van mans wat ingeskryf is in die studie van die vroeë-aanvang of familie prostaatkanker.

"Ons het gevind dat die mutasie was aansienlik meer algemeen in mans met `n familiegeskiedenis en vroeë diagnose in vergelyking met mans later gediagnoseer, na die ouderdom van 55, sonder `n familiegeskiedenis. Die verskil was 3,1 persent teenoor 0,62 persent," het dr Kathleen Cooney, `n professor van interne medisyne en urologie aan die Universiteit van Michigan Mediese Skool, en een van die studie se twee senior skrywers, het gesê in `n Hopkins nuusvrystelling.

"Dit is wat ons is op soek na oor die afgelope 20 jaar," het mede senior skrywer William Isaacs, `n professor van urologie en onkologie by die Johns Hopkins University School of Medicine. "Dit is lank reeds duidelik dat prostaatkanker kan in families, maar soek en vind die onderliggende genetiese basis het uitdagend en vorige studies het strydig resultate verskaf."

`N geskatte 240,000 mense in die Verenigde State van Amerika sal vanjaar met prostaatkanker gediagnoseer. Terwyl die HOXB13 geenmutasie kan rekening vir slegs `n klein aantal van prostaatkanker gevalle kan dit leidrade oor hoe hierdie kanker ontwikkel verskaf en help om `n groep mans wat kan baat by vroeë of bykomende prostaat kanker te identifiseer, het die navorsers gesê.