Twee goeie-nuus stories vir CLL pasiënte

Daar is `n paar interessante navorsing ontwikkelings die afgelope tyd vir mense wat met CLL is.

Op 15 Februarie Genta Inc., berig positiewe nuus oor hul eksperimentele dwelm Genasense (oblimersen) in die behandeling van terugval of vuurvaste chroniese lymfocytische leukemie.

In die studie wat Genta aangemeld is, was 241 pasiënte ewekansige aan Fludarabine (Fludara) plus siklofosfamied (Cytoxan), met of sonder die byvoeging van Genasense ontvang. Genasense Daar is gevind dat die persentasie van pasiënte wat volledige of gedeeltelike knopperige vergifnis van 7 persent in die Fludarabine / siklofosfamied groep tot 17 persent in die Fludarabine / siklofosfamied / Genasense groep bereik te verhoog. Daarbenewens het die vergifnis geduur aansienlik langer in die pasiënte wat Genasense ontvang.

Genasense inhibeer die produksie van `n proteïen wat deur kanker selle, genoem BCL-2, wat word beskou as die optrede van chemoterapie-middels blokkeer. In hierdie studie, en voeg by Genasense om chemoterapie het die chemo meer effektief. Die nuwe dwelm word ook bestudeer in ander vorme van kanker as well.

Genasense nog nie deur die FDA goedgekeur vir bemarking in die Verenigde State van Amerika, maar Genta `n aansoek op 29 Desember 2005 ingedien word vir goedkeuring aan die FDA As die aansoek toegestaan ​​prioriteit review, kan `n besluit goedkeuring verwag word aan die einde van Junie. As Genasense later goedgekeur vanjaar, sal dit `n ander beduidende behandeling toe te voeg tot die beskikbare vir pasiënte met terugval of vuurvaste CLL dwelms.

Dan op 6 Maart 2006 het die Journal of Clinical Oncology aanlyn uitgawe gepubliseer `n opsomming van `n artikel wat gepubliseer moet word in hul April gedrukte uitgawe met betrekking tot die toevoeging van Rituxan (rituximab) om kombinasie behandeling met Nipent (pentostatin) en Cytoxan vir pasiënte met voorheen behandel CLL.

Voorheen, het die kombinasie van Nipent en Cytoxan getoon aktiewe en goed verdra word. Die byvoeging van Rituxan nie verhoog algehele toksisiteit (newe-effekte), maar het blykbaar die duur van reaksie en oorlewing te verbeter. Dit was `n voorlopige studie in `n klein aantal pasiënte, maar die resultate daarop dui doeltreffendheid sal verdere toetse te regverdig.

Van die drie getoets dwelms, net Cytoxan is FDA goedgekeur vir die behandeling van CLL.