FDA waarsku oor meer Hospira spuite

Die vulling van Hospira se Carpuject gereed-om-te gebruik dwelm spuite voorheen berig vir twee inspuitbare pynstillers kan ook gesien word in ten minste 13 ander produkte, het gesê die FDA.

Die geraak produkte - spuite vir gevulde met dwelms wat wissel van `n antinausea agent om bensodiasepiene en betablokkeerders - nog nie herroep, maar die FDA het gesondheidswerkers aangeraai om visueel inspekteer enige Carpuject gevulde spuite voor die gebruik van hulle om te verseker dat hulle nie bevat meer dwelm as die etiket dui.

Hospira het voorheen geïnisieer herinner van Carpuject spuite met morfien sulfaat en hydromorphone.

"Ná inspeksie van behoue ​​produk deur Hospira gevind bykomende oorvol Carpuject pre-gevul cartridges. Die vervaardiging probleem gedink verantwoordelik vir hierdie vulling te wees het tot gevolg gehad dat die risiko vir oorvol Carpuject pre-gevul patrone vir soveel as 280 baie 15 verskillende Carpuject pre -filled patroon produkte, "het die FDA gesê. Dit sluit in die morfien en hydromorphone produkte reeds teruggeroep.

"Volgens ondersoek die firma se die aantal Carpuject vir gevulde patrone in `n baie dat `n vol vul kan bevat blyk laag te wees," het die agentskap gesê.

Dwelms genoem in die aankondiging ingesluit meperidine (Demerol), diasepam, fentaniel sitraat, Ketorolac, labetalol, Lorazepam, Metoprolol, midasolam, naloksoon, Ondansetron, natriumchloried, en twee tipes heparien.

`N Volledige lys van die spesifieke produkte betrokke is beskikbaar by die FDA webwerf.

gesondheidswerkers wat ontdek oorvol Carpuject spuite moet dit nie gebruik nie. Hulle moet hulle terug te keer na Hospira, het gesê die FDA.