Biologiese terapie vir crohn`s siekte

Vergifnis is die primêre doel vir mense met Crohn se siekte, butbiologic terapie kan `n vlak van troos te verskaf. Biologiese terapie werk byblocking `n toestand genaamd tumor nekrose faktor (TNF). Hierdie toestand causesthe immuunstelsel om hoë bedrae van proteïen te produseer. Dit op sy beurt causesinflammation. Deur die sluit van TNF, biologiese terapie voorkom ontsteking in theintestines.

Maar biologiese terapie bied ernstige newe-effekte. Die proses ofbiologic terapie verminder die liggaam se vermoë om infeksies te beveg. Dit kan causetuberculosis en ander infeksies. Daar is ook `n verhoogde kans certaintypes van kanker in pasiënte wat TNF blokkers, veral in youngerpatients. Een so `n kanker wat tot gevolg kan hê genoem hepatosplenic T-sel lymphoma.This tipe kanker is dikwels noodlottig.

Biologiese terapie word gewoonlik voorgeskryf in mense met meer simptome severeCrohn se wat nie gevind het staatgemaak met ander metodes.

Biologiese terapie kan `n groot behandeling opsie vir mense withCrohn se. Daar moet egter pasiënte die risiko`s van TNF blokkers weeg teen thebenefits. Oor die algemeen, is biologiese terapie net gebruik nadat minder invasivetreatments is gepoog het.

Biologiese terapie vir Crohn se siekte kom in verskeie handelsname, eachwith gevarieerde dosis. Hierdie terapie sluit in:

• Remicade
• Humira
• Cimzia
• Tysabri
• Entyvio

Remicade

Remicade kan help om pasiënte beheer van opvlam kry. Dit kan ook vergifnis vir simptome te keer helpmaintain.

Remicade is direk gegee in die bloedstroom. Dit maak dit moontlik om workimmediately om simptome te verlig. Dit is geadministreer in `n mediese fasiliteit. Experiencedhealthcare professionele sal naby wees deur te monitor vir newe-effekte duringand na behandeling.

Remicade hoef nie elke dag wat geneem moet word. Na drie voorgereg dosisse, apatient sien dikwels voordele in so min as ses dosisse per jaar. Die nadeel isthat Remicade moet binneaars gegee word in `n mediese fasiliteit meer as `n twee-hourperiod.

Humira

Humira is `n self-geadministreerde behandeling na `n initialdemonstration deur `n mediese beroep. As jou dokter besluit jy canhandle die inspuitings jouself, sal hulle jou n stel penne withdosage-beheerde medikasie binne gee. Jy sal ook gegee word instruksies op howmany inspuitings te neem vir die eerste dertig dae. Na die aanvanklike dertig dayperiod, pasiënte gebruik gewoonlik een Humira pen elke twee weke.

Cimzia

Cimzia is die enigste biologiese behandeling vir Crohn se siekte wat anantibody dat TNF veg gebruik. Die teenliggaam genoem certolizumab pegol.

Cimzia word geadministreer deur `n klein inspuiting. Die inspuiting kan óf begiven in `n dokter se of by die huis. As jy kies om behandeling te ontvang in die amp adoctor se, jy het die opsie om jou behandeling in poeier form.The poeier gemeng met steriele water en dan ingespuit. Die ander opsie isto gebruik vir gevulde spuiten. Die spuite bevat medisyne wat reeds `n vaste dosis is mixedin. Die spuite kan toegedien word by die huis of in `n doctor`soffice. As jy kies die behandelings jouself te doen, sal jy `n pakket withtwo spuite en instruksies oor hoe om die behandeling te kry. Na die aanvanklike threedoses, sal jy in staat wees om Cimzia neem elke vier weke.

Na `n paar kliniese toetse, is Cimzia goedgekeur deur die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in 2008 vir Crohn`streatment. Die proewe het getoon Cimzia was effektief in die stryd teen baie van thesymptoms van Crohn se. Hierdie simptome sluit in diarree en maagpyn. Cimziawas ook effektief in die herstel van `n gevoel van welstand binne `n paar weeks.Additionally, studies toon `n volgehoue ​​verbetering in mense met Crohn se? N paar jaar later, sonder enige toename in die dosis.

Tysabri

Tysabri is binneaars gegee elke vier weke. Die proses takesapproximately een uur. Pasiënte word gewoonlik waargeneem vir `n uur afterward.Tysabri is nie `n TNF inhibeerder en sal gewoonlik nie voorgeskryf word totdat allother vorme van behandeling uitgeput is. Tysabri bind saam certainwhite bloedselle om te verhoed dat veroorsaak inflammasie.

Crohn se pasiënte oorweeg Tysabri moet bewus wees van `n baie seriousside effek. Die FDA goedgekeur die dwelm in 2008 met `n bykomende waarskuwing oor therisk van `n seldsame siekte van die brein bekend as progressiewe multifokale leukoencephalopathie (PML). Enige dokter wat Tysabri voorskryf vir Crohn se waarsku pasiënte ofthose risiko`s. Hulle sal ook verduidelik hoe om in te skryf in `n uitreikprogram calledCD Touch (Crohn se siekte Tysabri Outreach Unified verbintenis tot Gesondheid).

Entyvio

Entyviowas deur die FDA in 2014 goedgekeur om volwassenes te behandel withmoderate om siekte ernstige Crohn se wat nie goed gereageer het op of is intolerantof n TNF blokker, immunomodulator, of kortikosteroïed. Entyvio is `n humanizedmonoclonal teenliggaam. Dit verhoed dat T-limfosiete uit beweeg in die inflamedtissues in die ingewande. Dit verminder die derm inflammasie geassosieer siekte withCrohn se.

Entyviois gegee onder sorg `n dokter se as `n binneaarse infusie. Dit is gegee oor 30 minute op die eerste dag van terapie. Dit is dan herhaal op week twee, op weeksix, en elke agt weke daarna. Indien geen verbetering in diseasesymptoms Crohn se ontstaan ​​deur week 14, moet Entyvio terapie gestaak word. Voor tostarting Entyvio, alle pasiënte moet wees up-to-date op hul inentings.