FDA versterk hartaanval, beroerte waarskuwing vir gewilde pynstillers

Die VS Food and Drug Administration het gister versterk die waarskuwing etikette vir algemeen gebruik pynstillers soos ibuprofen en Naproxen, sê hulle kan die risiko van `n hartaanval of beroerte verhoog.

Die FDA vra mense om goed na te dink oor hul gebruik van steroïed anti-inflammatoriese middels (NSAID`s), veral as hulle reeds het `n hartaanval gehad, volgens `n verbruiker update op die agentskap se webwerf.

Die agentskap het gesê dit is die neem van hierdie aksie op grond van onlangse data wat toon die risiko van `n hartaanval of beroerte kan verhoog selfs na die gebruik van NSAIDs vir `n kort tyd.

"Hulle het altyd gesê hulle kan risiko van `n hartaanval of beroerte veroorsaak. Nou is ons te sê dat hulle nie veroorsaak `n verhoogde risiko van `n hartaanval en beroerte," FDA woordvoerder Eric Pahon vertel NBC News.

In die besonder, moet mense vermy om verskeie produkte wat NSAIDs bevat, volgens die hersiene FDA waarskuwing.

Gemeenskaplike oor-die-toonbank NSAIDs sluit ibuprofen (Motrin, Advil) en Naproxen (Aleve), maar NSAIDs kan ook vertoon in kombinasie medisyne soos multi-simptoom koue produkte.

VERWANTE: Meer Pynstillers Mag Lig Heart risiko`s vir ouer vroue

"Wees versigtig om nie meer as een produk wat `n NSAID op `n slag bevat neem," het dr Karen Mahoney, adjunk-direkteur van die FDA se Afdeling van nonprescription Drug produkte, sê in die aankondiging van die agentskap se. Mense moet die lys van aktiewe bestanddele in die dwelm feite etiket kyk of hulle nie seker is of `n produk bevat `n NSAID, het sy gesê.

Hoewel aspirien is ook `n NSAID, het die hersiene waarskuwing nie van toepassing op aspirien, het gesê die FDA.

Die agentskap sal vereis dwelm vervaardigers om die updated waarskuwing aan beide voorskrif en oor-die-toonbank handelsmerke van NSAIDs sluit. Oor-die-toonbank NSAIMS algemeen gebruik word vir die behandeling van pyn, inflammasie en koors, terwyl die sterker voorskrif handelsmerke is gereserveer vir chroniese en aftakelende toestande soos artritis.

Mense met `n hart siekte of hoë bloeddruk moet `n dokter raadpleeg voordat jy `n NSAID, het gesê die FDA.

Maar die agentskap het opgemerk dat die kardiovaskulêre risiko ook teenwoordig in mense sonder hart gesondheid probleme is. "Almal kan wees op die risiko - selfs mense sonder `n onderliggende risiko vir kardiovaskulêre siekte," sê dr Judy Racoosin, adjunk-direkteur van die FDA se Afdeling van narkose, analgesie en Addiction Products.

Die FDA eerste bygevoeg `n doos waarskuwing aan NSAID etikette vir die kardiovaskulêre risiko in 2005, nadat Merck Co getrek sy gewilde pyn verligter Vioxx af die mark `n jaar tevore. Vioxx, `n NSAID, was gekoppel aan `n hartaanval en beroerte.

Huidige etikettering op oor-die-toonbank NSAIDs waarsku pasiënte na die laagste dosis moontlik te neem vir die minste hoeveelheid tyd moontlik, en om hulle nie te gebruik vir die behandeling van pyn vir langer as 10 dae.

"Hierdie medisyne het `n lang geskiedenis van veiligheid en doeltreffendheid wanneer dit gebruik word soos aangedui," die verbruikers Healthcare Products Association, wat nonprescription dwelms makers verteenwoordig, het gesê in `n verklaring aan die Associated Press. Die groep het gesê dit met die FDA sal saamwerk as dit versoek updates vir die etikette.