Besluit dag vir `n omstrede kankermiddel

|
17 September is D-dag vir die dwelm Avastin- dit is die dag waarop die FDA besluit sy lot.

Avastin (bevacizumab) werk deur te meng met bloedtoevoer na kankerselle. Dit is al gebruik vir die behandeling van gevorderde kanker - bors, kolon, long, nier, of brein. In 2008, die FDA het Avastin n voorwaardelike, versnelde goedkeuring vir die behandeling van metastatiese borskanker ná sy vervaardiger beskou die resultate van studies het dit geborg toon dat vroue met behulp van Avastin langer geleef sonder siekte progressie as vroue met behulp van slegs tradisionele chemoterapie-middels. Die plan was dat verdere studies waarskynlik insgelyks goeie nuus sou wys, en die dwelm sal dan `n permanente grondslag goedgekeur.

Ongelukkig is dit nie die gevolg van die volgende stel proewe. Hierdie later studies het `n groot verskil tussen pasiënte wat gedoen of het Avastin nie neem nie wys. En newe-effekte aan die lig gekom nogal problematies, insluitend bloeding, komplikasies met wondgenesing, abdominale gate, en hoë bloeddruk te wees.

Maar baie vroue wat op Avastin gewees, en wat is seker dit het `n integrale deel van hul oorlewing is, praat uit. Sommige daarvan beskuldig dat die FDA van speel hard en swaar met die dwelm as gevolg van die hoë koste (ongeveer $ 96.000 per jaar vir elke pasiënt, teenoor sowat $ 12,000 vir tradisionele chemoterapie). Terwyl dokters nog Avastin kan voorskryf nie, selfs al metastatiese borskanker nie meer spesifiek is gelys as `n aanduiding vir die gebruik daarvan, die kwessie is versekering. As die dwelm gebruik "off-label," die meeste versekeringsmaatskappye sal waarskynlik ophou vergoeding vir die gebruik daarvan, die verlaat van die pasiënt om te probeer om die groot opdok.

Dit is duidelik dat die dwelm moet verdere studie. Maar wat sou gebeur pasiënte wat wil om voort te gaan om dit te gebruik, terwyl die jurie is uit oor die vraag of dit werk?