Meer vals Avastin gevind in VS, FDA sê

Die Amerikaanse Food and Drug Administration sê dit het `n ander vervalste weergawe van die kankermiddel bevacizumab, mees algemeen bekend as Avastin bevestig, word verkoop in die Verenigde State.

Hierdie keer het die vervalste produk - wat die FDA sê tans geen aktiewe bestanddeel - is wat hulle voordoen as inspuitbare Altuzan (bevacizumab) 400 mg / 16ml, `n Roche kanker medikasie wat goedgekeur is vir gebruik in Turkye, maar nie in die Verenigde State.

"Packaging of skale gevind in die VS wat beweer dat hulle Roche se Altuzan met lotnommer B6021 wees moet in ag geneem vervalste," het die FDA in `n verklaring gesê.

Volgens die FDA, mediese praktyke het die vals Altuzan van "buitelandse bronne" wat Richards Pharma (aka Richards Services), Warwick Healthcare Solutions of Ban Dune Marketing Inc (BDMI) insluit.

"Baie, indien nie alle van die verkoop en versprei deur middel van hierdie verspreider produkte nie deur die FDA goedgekeur is," het die agentskap. Die agentskap is aandring alle mediese praktyke wat glo hulle het nie-goedgekeurde produkte van die drie maatskappye ontvang om "op te hou met [die produkte] en kontak die FDA."

Dit is nie die eerste keer dat vervalste Avastin is raakgesien in die Verenigde State. In die middel van Februarie, Genetech eenheid Roche se gewaarsku van vervalste skale van Avastin. Later daardie maand, het die maatskappy gesê die vervalste dwelms was waarskynlik nie skadelik nie, maar het `n aktiewe bestanddeel bevat en so nutteloos vir mense wat veg kanker sou wees.

Dokters vul Avastin te behandel kolon, long, nier en breinkanker.

Volgens die Associated Press, wêreldwyd verslae van dwelms vervalsing toegeneem oor die afgelope 10 jaar.