Besig om `studente` van veelvuldige sklerose

Jy weet daardie tye wanneer jy voel soos die swakste skakel in `n ketting? Die kleinste roeispaan in die boot? Soos jy die verkeerde toets prep lees? Dit was my gister. Daar was genoeg letters na mense se name in my vergadering dat jy `n klein telefoongids met hulle kon skryf.

~ Sjoe ~ Ek is bly dit is verby ... maar ek het baie geleer en, terwyl my roeispaan klein mag gewees het, het ek my vee in soos almal.

En val, hoor ek `n analogie wat my laat dink van die lewe met MS.

Iemand baie verwys na die mediese stelsel as soortgelyk aan die onderwysstelsel belangrik - veral met verwysing na al die verantwoordelikheid vir onderrig en leer op die onderwyser gestel.

Ons kan nie verwag dat onderwysers om te draai kampioen leerlinge as die ander dele van studente se lewens is belaai met uitdagings. Onderwysers kan nie by die huis omgewings of voeding verander buite hul mure, of te verseker dat ouers help met opdragte. Skool stelsels kan nie make-up vir ondersteuning stelsels.

Soms dink ek dat `n paar van ons voel dat ons dokters en mediese spanne moet in staat wees om te "fix" ons MS en alles rondom dit, en al wat ons hoef te doen is wys vir ons jaarlikse afsprake. Ander kere is dit asof ons net sit in die verkeerde klaskamer.

As ons dokumente vir ons te sê ons moet sien `n ondersteunende mediese speler wat óf nie in ons area of ​​in ons versekering netwerk, is dit nie dieselfde as die stuur van `n kind huis toe om `n vraestel te skryf en nie geweet of sy toegang tot het selfs papier by die huis? As ons fisiese terapeut gee ons uitoefen om in te voer tussen aanstellings en ons doen dit net in sessie is nie, sodat net nie studeer vir `n toets en verwag om te slaag?

As die res van die klas is in die biblioteek te bestudeer letterkunde en ons daarby deur comic boeke, is ons steeds dieselfde kennis en inligting?

Dit is tyd dat ons almal leer hoe om goeie studente van ons siekte (Ek wys die vinger na myself, sowel hier). Die dokters weet nie alles nie, maar hulle het iets om te gee nie. As jy nie voel dat, dan is dit tyd om `n ander klas vind.

Ons sal soms meer oor ons onderwerp as ons dokumente weet. Daar is `n paar praktyke waar ons een van net `n handjievol mense met MS kan wees. As Dr. Jan Alleman het 200 beroerte pasiënte en 2 mense met MS, moet ons regtig verwag dat hy alles wat ons hom nodig het om te weet? As `n roemryke professor van MS net ons kan sien elke 18 maande, moet ons net `studie` en `leer` as ons in sy eksamenlokaal?

Moet ons soek na tutors, verpleegsters, afrigters, en peers- diep delf in wetenskaplike navorsing journals- en ook elke nou en dan neem `n welverdiende reses van ons studies? Jy is seker ons moet nie.

En laat ons almal onthou dat "Die Googler" `n filter vir regte en verkeerde inligting het nie. Gewilde is wat jy daar kry en die gewilde kinders was nie altyd reg.

So, hier is die feit dat dit `n goeie studente van die lewe met veelvuldige sklerose. Ons almal sien uit na `n uiteindelike graduering dag.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

Moenie vergeet om my te volg op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.