Chorioniese villus monsterneming (cvs)

Wat dit skerms vir: CVS (chorioniese villus monsterneming) toets `n klein, kiem-agtige stuk van die ontwikkeling van die plasenta (a villus). Hierdie monster bevat dieselfde genetiese inligting as jou baba, so dit kan gebruik word om te heers oor chromosomale afwykings insluitend Down-sindroom (of trisomie 21), trisomie 13, en trisomie 18. CVS kan ook spoor genetiese siektes, soos Tay-Sachs en sekelselanemie, en dit bepaal die geslag van jou baba met 100 persent akkuraatheid (praat as jy nie weet wil weet!).

Wat dit vir: CVS is beskikbaar vir enige swanger vrou, maar dit is opsioneel eerder as roetine. Vroue wat meer as 35 (en dus `n verhoogde risiko van die uitvoering van `n baba met `n chromosomale afwyking) kan kies om CVS het. Die toets is ook nuttig vir vroue wat weet dat hulle draers vir `n genetiese siekte of vir diegene wat dit nodig om vaderskap te bepaal. Dit maak nie diagnoseer neuraalbuisdefekte soos spina bifida. Vroue wat ontstellende resultate van `n agterhoof translucentie screening (en die gepaardgaande eerste trimester bloedtoetse, ook bekend as die gekombineerde skerm) kan ook kies CVS vir `n meer definitiewe antwoord. En vroue wat nie wil om te wag totdat die tweede trimester (wanneer amnio uitgevoer) kan ook kies vir CVS. Die kwessies is kompleks, maar genetiese berading is beskikbaar in die meeste gebiede te help om te besluit wat reg is vir jou.

Hoe dit gedoen word: Tydens CVS, jou praktisyn verkry `n klein hoeveelheid van plasentale weefsel. Afhangende van die ligging van die plasenta, sal dit gedoen word óf deur die invoeging van `n hol naald in die maag (Transabdominaal CVS) of deur die invoeging van `n buigsame kateter in die vagina en deur die serviks (transvaginal CVS). In beide prosedure, jou dokter gebruik ultraklank om die naald of kateter te lei na die regte plek. Die weefsel is dan gekweek in `n laboratorium, en het jy jou resultate in sewe tot tien dae.

Wanneer dit gedoen is: CVS uitgevoer tussen weke 10 en 12 van swangerskap. Hierdie tyd is sy vernaamste voordeel bo die ander afdoende diagnostiese toets, amniosentese (tipies uitgevoer word tussen 15 tot 20 weke). Dit maak voorsiening vir `n vroeëre, minder traumaties beëindiging van swangerskap, indien dit verlang word.

risiko`s: Soos amniosintese, CVS verhef effens verhoog jou risiko van `n miskraam - jy het `n een persent hoër risiko van kinderlose met CVS as wanneer jy nie die prosedure. Hoe meer ervaring die praktisyn die uitvoering van CVS, hoe laer is die risiko, sodat jy dalk wil om te reis na `n gespesialiseerde mediese sentrum aan die toets uitgevoer word. As jy Rh-negatief is, moet jy gegee word `n inspuiting van Rhogam volgende CVS (want dit is een van daardie prosedures wat kan lei tot die vermenging van die moederlike en fetale bloed). Ook, as CVS lei tot `n diagnose van `n seldsame siekte genaamd mosaïek (waar `n paar selle het `n ekstra chromosoom), jou dokter sal waarskynlik aanbeveel amniosintese op `n later datum om die diagnose te bevestig. ( `N Vroeëre studie let ledemaat abnormaliteite in babas wie se ma`s het CVS is debunked- internasionale data op meer as 200,000 vroue toon geen verhoging in ledemaat abnormaliteite wanneer CVS is uitgevoer na week 9 van swangerskap.)

Newe-effekte: Sommige krampe en vaginale bloeding is algemeen na CVS. Laat jou dokter weet oor die bloeding, en ook enige koors (wat `n infeksie kan aandui) aan te meld. Jy is waarskynlik redelik moeg en emosioneel gedreineer na die prosedure wat gevolg moet word, so moenie te beplan op die bestuur van jouself tuis of gaan daardie dag werk.