Agterhoof translucentie screening

Wat dit skerms vir: Agterhoof translucentie screening, of NT vertoning, is `n ultraklank toets. Dit skerms vir Down-sindroom (trisomie 21, wat beteken dat `n ekstra kopie van chromosoom 21) en ander versteurings wat veroorsaak word deur ekstra kopieë van chromosome (trisomie 13, trisomie 18), sowel as aangebore hartdefekte.

`n plek bekend as die agterhoof vou - - fetusse wat `n ekstra chromosoom kan meer vloeistof by die basis van hul nekke hê en dit kan hul nekke groter maak. Hierdie vloeistof kan gemeet word op `n Sonogram tydens weke 11 tot 14 wanneer die basis van die nek is nog deursigtig. Tydsberekening is van kardinale belang, want die agterhoof vou minder deursigtig as jou baba groei. NT metings is nie afdoende, so die siftingstoets kan jou nie sê vir seker of jou kind het `n chromosomale afwyking, maar dit kan gekombineer word met ander data (vanaf bloedtoetse en uit studies bevolking) om `n statistiek oor die waarskynlikheid van voorsien so `n siekte. Hierdie inligting kan nuttig wees om ouers wat probeer om te besluit of om meer indringende genetiese toetse, soos amniosintese of CVS te hê.

Wat dit vir: NT vertoning is beskikbaar vir enige swanger vrou. Dit kan veral nuttig vir ouer mammas-to-be wat `n groter risiko vir `n baba met `n chromosomale afwyking, en wie kan huiwerig oor meer indringende genetiese toetsing, soos CVS en amniosentese wees, as gevolg van die verhoogde risiko van `n miskraam geassosieer word saam met hulle. Ander waarskynlike kandidate vir NT vertoning is moeders met `n geskiedenis van probleme wat in vorige swangerskappe of `n familiegeskiedenis van chromosomale afwykings. Die akkuraatheid van die toets is egter afhanklik van die vaardigheid van die Sonographer wat dit verrig en die sensitiwiteit van die toerusting. Die Amerikaanse Kollege van Ginekoloë en Obstetrici beveel aan dat NT keuring word gedoen net by gespesialiseerde sentrums, so praat met jou praktisyn, en / of doen `n bietjie navorsing om te sien of dit beskikbaar is in jou area.

Hoe dit gedoen word: Agterhoof translucentie screening gedoen tydens `n ultraklank. Die Sonographer sal eers die transducer beweeg oor jou maag om jou baba te meet vanaf kroon te kruis om te verseker dat die fetale ouderdom akkuraat. Dan sal hy of sy spoor en meet die agterhoof vou (as jy gelukkig jou baba sal saamwerk deur die beweging in `n posisie waar die meting maklik sal wees is).

Wanneer dit gedoen is: SinceNT keuring moet gedoen word tussen weke 11 en 14, `n akkurate datum van bevrugting is belangrik vir `n akkurate resultaat. (In `n onlangse studie het bevind dat NT skanderings gedoen tydens week 11 was die mees akkurate van alles omdat die vou is die meeste deurskynende dan.)

Bykomende toetse: NT vertoning kan gekombineer word met bloedtoetse vir meer definitiewe resultate. Byvoorbeeld, jou eerste trimester bloedtoets maatreëls gratis beta-hCG ( `n sekere tipe van menslike chorioniese gonadotropien hormoon) en `n sink-gebou swangerskap proteïen genaamd Papp-A (swangerskap verband hou plasmaproteïen A). Lae vlakke van Papp-A vroeg in swangerskap dui verhoogde risiko van genetiese abnormaliteite, hartprobleme, en premature geboorte. Die resultate van hierdie twee bloedtoetse plus die NT vertoning, wat bekend staan ​​as die eerste trimester gekombineerde vertoning, kan gekombineer word in een nommer wat die waarskynlikheid van `n kind met `n genetiese afwyking verteenwoordig.

Die resultate van `n NT skerm kan ook gekombineer word met `n tweede trimester bloedtoets bekend as die quad skerm, waarop toetse vir vier heeltemal verskillende merkers teenwoordig in die moeder se bloedstroom. Weereens, kan al die resultate in `n formule daaroor gevoer word nie, gee jy `n statistiek. Hierdie opsie is die ten volle geïntegreer skerm genoem. Of jy kan die lig van die resultate van die eerste trimester skerm en die quad skerm apart (dit staan ​​bekend as stapsgewyse opeenvolgende vertoning).

risiko`s: In teenstelling met meer indringende genetiese toetse, is daar nie `n groter risiko van `n miskraam vir die skerm NT (of die meegaande eerste en tweede trimester bloedtoetse). Die grootste probleem kan die angs wat hulle kan lok nie. Vals positiewes is algemeen. So is vals negatiewe. Maar probeer om dit in perspektief te hou: Die kans van `n heeltemal gesonde baba is oorweldigend in jou guns tel. Die skerm NT is die beste beskou as `n besluitnemingsproses instrument. Voordat jy besluit of hierdie prosedure het, praat met jou praktisyn oor genetiese berading te help om te bepaal watter genetiese toetse vir jou reg is.