Fetale DNA toets kan ook help spot mom`s kanker
Belastende genetiese toetsing van fetusse kan ook vroeë stadium kankers op te spoor in hul ma`s, `n nuwe studie sê.
Die toets - wat gewoonlik gebruik word om te bepaal of `n fetus het chromosomale abnormaliteite soos Down-sindroom - behels ontleding van DNA vanaf die fetus wat is gevind in die moeder se bloed.
`N Span van Belgiese navorsers uiteengesit om die akkuraatheid van belastende prenatale toetse (NIPT) te verbeter sodat dit kan `n groter aantal chromosomale abnormaliteite in fetusse te spoor.
Tydens die toets van die verbeterde weergawe, die ondersoekbeamptes gevind genetiese abnormaliteite in drie vroue. Die navorsers kon nie hierdie abnormaliteite skakel na die genetiese profiele van óf die moeders of hul fetusse.
Die wetenskaplikes besef dat die genetiese abnormaliteite wat gevind in kanker gestalte en verwys die vroue aan dokters kanker. Die vroue is bevind dat drie verskillende tipes vroeë stadium kanker het: ovariale, follikulêre limfoom en Hodgkin se limfoom.
Sonder die prenatale toets, is dit waarskynlik die kanker sou gewees het nie opgespoor word totdat hulle by `n veel later stadium, volgens die skrywers van die studie.
Twee van die drie vroue behandel. Die kanker in die derde vrou is stadig groei en nie behandeling op daardie stadium nodig het.
VERWANTE: IVF Babies kan gerig word aan Hoër Kanker Risiko
Video: ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011
Bevindinge van die studie is geskeduleer om aangebied word Saterdag by die jaarlikse vergadering van die Europese Vereniging vir Menslike Genetika in Glasgow, Skotland, en gelyktydig gepubliseer in die joernaal JAMA Onkologie.
"Met inagneming van die slegte prognose van sekere kankers toe later opgespoor, en gegewe dat ons weet dat dit is beide moontlik en veilig om die siekte te behandel tydens swangerskap, dit is `n belangrike bykomende voordeel van NIPT," het hoofnavorser Joris Vermeesch in `n samelewing nuus vrylating. Hy is die hoof van die Laboratorium vir Sitogenetika en Genome Research by Leuven Universiteit in België.
Tydens swangerskap, kan `n paar kanker simptome ongesiens gaan nie, want hulle is soortgelyk aan probleme wat normaalweg ervaar in swangerskap, het gesê Vermeesch. Byvoorbeeld, kan moegheid, naarheid, abdominale pyn en vaginale bloedverlies normaal in swangerskap, maar kan ook tekens van kanker.
"NIPT bied `n geleentheid vir die akkurate vertoning van `n hoë-risiko vroue vir kanker, wat ons toelaat om die uitdaging van vroeë diagnose in swanger vroue te bowe te kom," sê Vermeesch.
Hierdie bevindinge dui daarop hierdie tipe van genetiese toetsing kan meer algemeen gebruik word, nie net vir swanger vroue, as `n diagnostiese hulpmiddel in die toekoms. Navorsers het gesê groter skaal studies sal verwag word om hierdie resultate verder te bekragtig.
- Wat om te doen nadat `n abnormale pap toets
- Wat is `n kanker servikale letsel?
- Hoekom het geen toetse verskil?
- Wanneer ma-tot-be`s oorgewig en rook, risiko vir geboortedefekte styg
- Op soek na die oorsaak van outisme
- Toetsing vir Servikale Kanker in ouer vroue
- Die trippel / quad skerm
- Moet jy kolonkanker genetiese toetsing?
- Familiegeskiedenis van eierstokkanker
- Toetse kan eendag help raaksien vroeë longkanker
- Swangerskap oor die ouderdom van 35
- Nuwer gene toetse sien meer fetale probleme
- Moeder se bloedtoets kan seks van fetus te bepaal by 7 weke
- Baie lesbiërs nie gekeur vir servikskanker
- Chorioniese villus monsterneming (cvs)
- Verstaan waarom miskrame gebeur
- Ultraklank: wat die golwe openbaar
- Agterhoof translucentie screening
- Kan `n bloedtoets vroeër op te spoor `n verskeidenheid van kankers?
- `Boek van kanker knowledge` navorsing sal bevorder
- Maak `n genetiese merker beteken my myeloom is erger?