Kan jy bekostig om uit te vind as jy teen `n hoë risiko vir borskanker?

Let`s face it: Vroue wat positief toets vir een van die genetiese mutasies vir borskanker het `n onbenydenswaardige nadeel. Volgens die National Cancer Institute, die risiko van borskanker onder die algemene bevolking is sowat 12 persent, terwyl sowat 60 persent van vroue met BRCA1 of BRCA2 borskanker sal ontwikkel - dit is vyf keer die risiko. Ook, die gemiddelde ouderdom vir die algemene bevolking om borskanker te ontwikkel is 60, maar die gemiddelde ouderdom van aanvang in diegene met `n genetiese geneigdheid om borskanker is in die 40s. As jy in een van hierdie groepe, wat jy nodig het om dit te weet.

Video: The Great Gildersleeve: Selling the Drug Store / The Fortune Teller / Ten Best Dressed

Genetiese toetsing is die enigste manier om te bepaal of jy is in een van hierdie hoë-risiko-groepe. Ek is `n groot voorstander vir die toets, aangesien dit lewens- Suster se sy het `n vroeë histerektomie wat ontdek sy kanker vir eierstokkanker was gered. Dit moet ook op gelet word dat BRCA draers het ook `n hoë risiko vir eierstokkanker.

My probleem lê in hoe hierdie toets word bewaak deur die maatskappy wat dit ontwikkel en beperk oor wie dit kan kry deur versekeringsmaatskappye. Aanvanklik het die aanklagte was hoog - meer as $ 3000 per toets - wat versekeringsmaatskappye het gelei tot styf riglyne toe te pas voordat hulle vir die toets sou betaal. Om eerlik te wees, met beslissing vanjaar se dat in die patent vir die gene getref, weet ek nie as die koste nog af gekom het, of indien dit verander het hoe hierdie toets word geadministreer of wat kan dit kry. My punt is egter dat as daar so `n groot risiko om borskanker te ontwikkel vir draers van óf BRCA1 of BRCA2, wat hulle nodig het om dit te weet. Met die voorkoms van oorlewing gebaseer op die vroeë opsporing, moet ons gebruik maak van gereedskap soos genetiese toetsing vir vroue in die bestuurder se sitplek oor hul gesondheid te sit en hulle wapens te gee teen hierdie lewensbedreigende siekte.

Op die oomblik is die toets is beperk tot `n persoon wat borskanker ontwikkel het op `n jong ouderdom en wat een ander naasbestaande (soos suster of `n ma) wat ook die siekte ontwikkel, of om iemand wat twee naasbestaandes wat die siekte ontwikkel . Daar is ander faktore wat van toepassing is. Ek is nie seker of `n naasbestaande nou `n tante of `n ouma kan insluit, maar toe ek getoets in 2006, dit het nie. Nou, dink oor weet: Dit was `n toeval dat my ma het borskanker, want my pa was die draer. Selfs met `n vroeë ouderdom begin vir diagnose, sou ek nie in aanmerking kom nie om my versekering dek die toets en dus sou nie geweet het ek is `n draer, wat nie Suster sou gevra word om getoets. Dit sou beteken Suster kon gewees sukkel eierstokkanker in die volgende paar jaar.

Video: The Great Gildersleeve: Fish Fry / Gildy Stays Home Sick / The Green Thumb Club

Video: 3000+ Common English Words with British Pronunciation

Kry dit? Genetiese toetsing beteken lewens te red - maar dit kan nie as ons nie toegang het. Vir vroue met `n 60 persent risiko van die ontwikkeling van borskanker, dit is al oor die toegang tot hierdie toets. Dink na oor wat tydens jou volgende gesprek oor gesondheidsorg in hierdie land.