Swangerskap oor die ouderdom van 35

Op die ouderdom van 35, `n swanger vrou het `n baie goeie kans om die lewering van `n normale, gesonde baba. Maar "gevorderde ouderdom," wat in swangerskap beteken oor die ouderdom van 35, het baba sit `n verhoogde risiko vir genetiese defekte.

"Vroue van enige ouderdom is aan die risiko van babas met genetiese afwykings," sê `n hoë-risiko swangerskap spesialis Harish M. Sehdev, besturende direkteur, mede-professor in verloskunde en ginekologie aan die Universiteit van Pennsylvania Skool vir Geneeskunde en vise-voorsitter van die Pennsylvania Hospital Departement van Obstetrie en Ginekologie, beide in Philadelphia. "[Maar] as `n vrou ouer word, die risiko vir haar baba met `n abnormale getal chromosome styg."

As jy swanger en oor die ouderdom van 35 is, jou dokter sal waarskynlik jou verwys na `n genetiese raadgewer. Hierdie professionele is spesiaal opgelei om te bepaal of jou ongebore kind is `n risiko vir geërf probleme by geboorte en daarna, en sal die verskillende genetiese toetse wat jy `n meer akkurate prentjie van die risiko`s kan gee verduidelik.

Genetiese toetsing: Nie-indringende teen Invasive Toetse

Genetiese toetse gee resultate wat die aandui moontlikheid van `n probleem. Die mees algemeen uitgevoer siftingstoetse is bloedtoetse en diegene wat met behulp ultraklank - `n draagbare diagnostiese hulpmiddel gerol oor jou maag en, deur middel van klankgolwe, is beelde van jou baba geprojekteer op `n monitor. Dit word beskou nie-indringende toetse omdat hulle nie "val" of ondersoek binne die baarmoeder en dus inhou min of geen risiko.

Bloedtoetse is veral nuttig. Jou bloed dra `n paar selle van die fetus en jou amniotiese sak. Hoewel dit nie as finaal as indringende toetse, die resultate van sleutel bloedtoetse, wanneer dit gekombineer met jou etniese agtergrond, ouderdom, familiegeskiedenis, en, in sommige gevalle, die resultate van `n ultraklank, kan help om te bepaal die waarskynlikheid vir sekere siektes.

As dit `n hoë telling, kan jy in kennis gestel word om die toets herhaal of oorweeg een van die meer indringende (en meer afdoende) diagnostiese toetse. As dit is `n lae, kan die siftingstoets die enigste een wat jy nodig het nie.

Indringende toetse, soos amniosintese en chorioniese villus monsterneming, word beskou as diagnostiese - hulle bied die mees akkurate diagnose, binne sowat `n 1 persent marge van die fout. Maar omdat hulle neem sel monsters van jou amniotiese sak of plasenta, hulle hou `n klein risiko van `n miskraam.

Video: Red Tea Detox

Genetiese toetsing: In die eerste trimester van swangerskap

Video: Our Miss Brooks: Department Store Contest / Magic Christmas Tree / Babysitting on New Year`s Eve

Die mees algemeen verrig genetiese toetsing prosedures in die eerste trimester is:

• Eerste trimester skerm. Hierdie toets behels beide `n bloedtoets en `n ultraklank. Uitgevoer op 11 tot 13 weke, die bloed toets meet twee swangerskap hormone, menslike chorioniese gonadotropien (hCG) en swangerskap verband hou plasmaproteïen A (Papp-A). As óf te hoog of te laag is, kan dit `n verhoogde risiko van `n abnormaliteit aan te dui. Die ultraklank, bekend as `n agterhoof translucentie skerm, meet vloeistof in die agterkant van die nek van jou baba, wat kan verhoog word met Down-sindroom, `n ander chromosomale abnormaliteite, en sekere hart voorwaardes. Toetsuitslae sal gekombineer word met faktore soos jou ouderdom en etnisiteit `n algehele risiko faktor verskaf om jou te help besluit of jy nodig het om `n meer indringende en afdoende toets, soos chorioniese villus monsterneming of amniosentese oorweeg. Die akkuraatheid is meer as 80 persent met `n geskatte 5 persent vals positiewe deur sommige berigte, wat beteken dat 5 persent van positiewe toetse sal uitdraai verkeerd te wees.
• Chorioniese villus monsterneming. Hierdie diagnostiese toets word geadministreer met 10 tot 13 weke, `n maand of so vroeër as amniosintese. `N Dun naald is ingevoeg deur óf die serviks of die abdominale wand en in die plasenta na die selle te onttrek. Hierdie selle word getoets vir chromosomale abnormaliteite, insluitend Down-sindroom, en genetiese afwykings, soos sistiese fibrose. Die resultate het `n akkuraatheid van 98 tot 99 persent, met `n 1 persent kans van `n vals positiewe en is beskikbaar in 1-7 dae. Die kans van `n miskraam is 1 in 100 tot 1 in 200.

Genetiese toetsing: In die Tweede trimester van swangerskap

Die mees algemeen verrig genetiese toetsing prosedures in die tweede trimester is:

• Moederlike serum alfa-fetoproteïen screening (MSAFP). Dit is `n eenvoudige nie-indringende siftingstoets van jou bloed, gewoonlik by 16 tot 18 weke, wat vlakke van alfa-fetoproteïen ondersoek, `n proteïen wat die baba produseer. Resultate van hierdie toets, gekombineer met jou ouderdom en etnisiteit, sal jy met jou risikofaktor vir sekere kwessies soos spina bifida- jy dan kan besluit of `n meer oortuigende toets het. Resultate is beskikbaar in een tot twee weke. Alle vroue is oor die algemeen aangebied die MSAFP.
• Quad skerm. Uitgevoer op 16 tot 18 weke, hierdie bloedtoets kyk na vier komponente in jou bloed, dieselfde alfa-fetoproteïen gemeet deur homself in die MSAFP, die hormone estriol en hCG (menslike chorioniese gonadotropien), en inhibien-A, `n proteïen wat deur die plasenta en eierstokke. `N Hoë vlak van AFP mag `n neurale buis defek aan te dui. `N Lae AFP, gekombineer met abnormale hormoon vlakke, kan raai chromosomale abnormaliteite. Wanneer dit gekombineer met ander risikofaktore, sal hierdie siftingstoets help bepaal jou algehele risiko en of addisionele toets geregverdig. Resultate is beskikbaar in `n paar dae. Akkuraatheid is 80 persent met `n vals positiewe koers van 5 persent. In gebiede is daar die quad is nie beskikbaar, kan jy in staat wees om die driedubbele skerm bloedtoets, wat nie sluit die inhibien-A meting te kry.
• Gedetailleerde ultraklank. Gewoonlik by 18 weke of later, kan hierdie ultraklank toets kyk vir geboortedefekte strukturele soos hart abnormaliteite as `n follow-up aan bloedtoets resultate.
• vAmniocentesis. Hierdie diagnostiese toets word gewoonlik uitgevoer tussen 14 en 20 weke. Met ultraklank as `n gids, sal jou dokter `n lang, dun naald gebruik om `n vloeistof monster van die amniotiese sak, wat selle te werp deur die fetus bevat trek. Hierdie toets ontdek chromosoom abnormaliteite en neuraalbuisdefekte met 98-99 persent akkuraatheid. Die miskraam koers wissel van 1 in 200 tot 1 in 400 of laer. Toetsuitslae beskikbaar in minder as twee weke.

Genetiese toetsing is `n individuele besluit. Terwyl sommige paartjies nie belangstel in enige toets kan wees as gevolg resultate hul besluit om hul baba te dra tot termyn nie sal verander, ander wil soveel as wat hulle kan weet, óf emosioneel om voorbereid te wees en sit stutte in plek vir `n spesiale behoeftes kind, of om stappe te doen om die swangerskap te beëindig.

Video: 3000+ Common English Words with British Pronunciation

Video: 3000+ Common Spanish Words with Pronunciation

"Ek het altyd vertel paartjies, maak nie saak hoe oud hulle is, wat hulle moet uitvind watter kategorie hulle inpas," sê dr Sehdev. "Ons laat dit aan elke paartjie om te besluit wat hulle wil hê."