Diabetes en eetversteurings: mede PWD aandele haar diabulimia storie

DM) Wat dink jy was die belangrikste snellers vir jou eie eetversteuring?

AB) Die hoofredes ek ontwikkel `n eetversteuring was as gevolg van my diabetes, wat is die rede waarom ek so hard werk om diegene wat sukkel soos ek was te help. Ek wil hê hulle moet besef dat daar `n manier om te lewe in vrede met `n siekte wat die daaglikse bestuur, beheer, getalle en leer om aan te pas by verandering en die vereis "onbekende." Ek het T1D is vandat ek was 5 jaar oud, en grootword, het ek gehoor elke enkele persoon wat nie heeltemal verstaan ​​nie T1D sê, "Ag sy kan nie eet nie, "wat `n diep wrok geskep binne my. Ek moeg van myself te verduidelik aan almal was. Ek was `n aktrise en danser, en ek was moeg van om bekommerd te wees oor `n reis lae voor die uitvoering, so dit is makliker om my bloedsuiker hoog te hou so ek was nie so bekommerd oor my diabetes kry in die weg van my lewe!

Wat ek besef nou dat ek eintlik geskep veel meer angs deur my diabetes te ignoreer. Laagtepunte gaan gebeur, dit is hoekom jy altyd `n paar sap, sommige glukose oortjies, en dit is hoekom jy mense oor jou diabetes vertel sodat as iets gebeur, kan hulle jou help!

Vertel ons van die bevinding dat vroeë artikel oor Diabulimia. Hoe het dit jou lewe verander?

In 2007, lees ek `n artikel in self tydskrif, en dit was die eerste artikel wat ek nog ooit gesien het oor diabulimia. Ek was baie bang, want ek was nog steeds sukkel. Ek kon nie glo dat ek nie die enigste persoon om dit te doen. `N Jaar ná die behandeling, `n ander verpleegster het vir my gesê die naam en kontak besonderhede vir die vrou wat die artikel geskryf het, en Erin is nou my mede-stigter van Ons Is Diabetes en beste vriend! Haar keuse te skryf en uit te spreek was wat aan my gegee het die dapperheid om hulp te soek. En nou het ons hierdie organisasie om ander te help bou.

Ek sou sê dat die lees van hierdie artikel het dit werklik vir my. Maar dan was ek nie in staat was om te ontken dat hierdie artikel basies praat oor my. Ek het gedink ek is die enigste persoon. Ek het nie geweet van enige online support. Ek het nooit gesê my dokter wat my hoë A1C was met `n doel! Ek het net dat ek nie geweet het wat aangaan. Vir `n persoon wat gelê het vir jare nie, omdat al hierdie waarheid in hierdie artikel, het ek besef ek kan help by `n werklike behandeling sentrum kry. So dit was soos die eerste stap.

Was dit `n moeilike besluit om behandeling te soek?

My man, Danny, was die rede waarom ek uiteindelik oorgegee om behandeling. Ons het net `n jaar getroud voordat ek na Melrose en ek het besef dat as ek nie `n manier om te leef sonder my eetversteuring het vind, sou ek hom verloor. Hy het my die moeilike liefde wat ek regtig nodig is. Danny het vir my gesê dat hy nie sou wees in `n verhouding met iemand wat hulself kon doodmaak. Hy sou nie by my bly nie, tensy ek begin om werklik te veg my eetversteuring. Wat my oë oopgemaak en my bang genoeg om te besef dat selfs al was ek bang vir wat gaan behandeling sou wees, die idee van die verlies van die liefde van my lewe was veel meer vreesaanjaend!

Kan jy beskryf wat `n tipiese dag was soos by The Melrose Instituut? Gee vir ons `n prentjie van wat betrokke was in jou verblyf.

Toe ek in die opname program, `n tipiese dag begin met geweeg "blind" wat beteken ek het die getal nie sien nie, die toets van my bloedsuiker en beplan my dosis vir ontbyt, stort, neem my oggend medikasie, dan neem my insulien en met ontbyt.

Na `n ete wat ons nodig het om `n bewus kalm aktiwiteit te doen vir 30 minute wat nie betrokke wou probeer om kalorieë te verbrand of enigiets self vernietigende doen kry. Daar was `n spel kamer met handwerk en raaisels, maar ek het altyd net geskryf in `n tydskrif of nagedink. Die res van die dag was vol groepe. Dit gewoonlik begin met groepsterapie, dan individuele afsprake met `n GP, ​​`n endo, `n psigiater, `n voedingkundige, en `n sielkundige. Ek het nog nooit gesien hoe al van hierdie spesialiste op dieselfde dag, maar het met elkeen van hulle ten minste drie keer per week, soms meer as wat nodig is.

In tussen al hierdie dinge getoets Ek my bloedsuiker, het snacks en maaltye en het my familie besoek my in die aande tydens die besoek ure. Daar was ook programme gewy aan kuns en kunsvlyt, joga, basiese voeding, ens, maar my spesifieke baan vir tipe 1-diabetes by The Melrose Instituut ook aangebied spesiale groepe en uitstappies net vir die T1D pasiënte. Ek dink eerlik dit is wat die meeste gehelp. Dit was die eerste keer dat ek besef ek was nie die enigste T1D wat gesukkel met `n eetversteuring (altyd die vreemde persoon met die chroniese siekte) in daar. Ek ontmoet ander meisies wat sukkel met presies wat ek sukkel met en dit het `n groot verskil om te weet ek is nie alleen nie.

Hoe was your familie wat betrokke is by die behandeling?

My familie was baie ondersteunend. Hulle het geweet ek het gesukkel, maar het nie geweet hoe ekstreme ek met my insulien weglating en binging kwessies was. My pa, wat ook `n T1D en my held, eintlik kom saam met my na my aanvanklike assessering by Melrose en het `n kragtige ondersteuner en inspirasie, nie net in my herstel, maar ook deur my hele lewe. vermoë My pa se om te gaan met die lewe met T1D en nog vind die tyd om `n pa, `n man, `n musikant, kunstenaar wees, en `n professor het my laat besef dat ek dit kan uitwerk. Ek kon `n manier om my lewe te lei en gelukkig te wees selfs al is dit `n werpsel harder beteken werk en beplanning wat voorlê `n baie meer te vind.

Wat het die moeilikste ding oor jou herstel is?

Nie opgee, selfs wanneer dit moeilik. Ek het geen idee gehad wat my liggaam sou wees soos een keer my A1C uiteindelik afgekom op `n gesonde vlak. Ek was bang vir wat komplikasies ek wil hê om te gaan met en eerlik was ek bang ek sou `n baie gewig op te tel en `n soort van beheer nie oor my liggaam. Ek was ook bang vir nie met my eetversteuring te agter weg te steek. Ek het geen idee gehad hoe om te gaan na `n werk en `n "normale persoon" anymore- my eetversteuring het elke greintjie oorgeneem van my lewe en al my keuses is gebaseer op `n verslawing ek gaan moed opgee nie. Dit was die scariest ding wat ek nog ooit in my lewe gedoen het.

Wat ek geleer het, is dat my liggaam liefgehad met insulien wat deur dit. Ek kon ten volle weer asem te haal en ek het so baie sterker en het soveel meer energie as die weke van herstel gevorder. Ek het kry `n paar aanvanklike gewig, maar sodra ek geleer hoe om te gaan met my emosies in plaas van eet om te verhoed dat die gevoel hulle, en sodra my liggaam herstel het van al die skade wat ek dit deur vir byna 10 jaar sit, ek gevestig op `n baie gesonde grootte en vorm vir my hoogte. Ek het nie meer kyk na die spieël om my tekortkominge oordeel. Ek gebruik word om ure te spandeer staar na my liggaam in die spieël en haat nie net die bose kringloop van ooreet en insulien weglating, maar haat my diabeet liggaam vir " `n lae" toe ek wou nie onderbreek word. Nou kyk ek in `n spieël om seker te maak daar is niks vas in my tande!

Hoeveel het u verblyf koste? Is eetversteuring behandeling sentrums deur versekering gedek?

My behandelingsentrum wetsontwerp het twee jaar af te betaal. My versekering ten tyde het dek my verblyf by Melrose op 80, wat ons nog steeds met die ander 20 om af te betaal. Dit was nie goedkoop! Na daardie skuld verhinder ons beweeg na `n mooier woonstel en ons het baie versigtig te wees hoe ons ons geld spandeer daarna. Ek het deur verskillende fases met hoe ek voel oor wat om soveel geld te betaal om die ondersteuning te soek en help ek nodig het om te leef. Ek dink nie ek sou ooit in staat om te gaan na behandeling gewees het as my versekering dit nie was bedek soveel as wat hulle gedoen het.

Wat is `n paar van die tekens en simptome van `n eetversteuring? Wat moet ouers en geliefdes wees op die uitkyk te wees vir?

Wanneer mense het `n hoë BGS, daar is `n paar van die ooglopende simptome soos oormatige dors en gereelde urinering. `N Paar dinge wat potensieel tekens vir diabulimia of enige tipe 1 selfbeeld / eetversteuring kwessie sluit ongemak met eet of die neem van insulien in die voorkant van mense. Mense sal sê: "O, geëet ek by die huis," of "O, ek sal later eet." Of jy nooit sien hulle hul skote te neem of te gaan hul bloedsuiker.

Daar is dalk `n verandering in eetgewoontes of `n gebrek aan belangstelling in `n familie ete wees. Is die persoon begin senuweeagtig rond kos en maaltye te kry? Fokus op kos en gewig is regtig `n baie algemene deel van hierdie siekte. En in die meerderheid van vroue, toe alleen hulle eet `n baie meer. Is daar `n patroon? As dit so elke paar dae, of gebeur dit dikwels? Gaan hulle in DKA vyf keer per maand?

Nog `n ding is met `n lae energie, wat is `n teken dat bloedsuiker hoog vir `n lang tydperk van die tyd.

Vertel ons meer oor jou organisasie, ons is Diabetes. Waaraan werk jy?

Ek wou `n fondament wat nie net wil hê al die feite vir mense wat ook sukkel met `n eet dis te skeporde, maar ook baie eerlik wil weet hoe mense help kan kry. Daar is baie min eetversteuring behandeling sentrums wat die vermoë en die opgeleide personeel wat nodig is om veilige sorg vir `n T1D het, en dit kan `n uitputtende stryd met versekering wees as hulle aanvanklik nie saamstem met die koste te dek. Maar daar is maniere om dit te beveg! Ons bied `n baie inligting oor die Ons Is Diabetes webwerf oor hoe om te gaan met versekering en ons het ook `n gratis verwysingsdiens t0 hulp te kry verskaffers in jou area.

Ons is besig om `n baie verskillende programme aan enigeen wat `n tipe 1-diabetes te gee en sukkel met `n ED aan die hulp wat hulle nodig kry - nie net met HCP maar ook familie en vriende by die huis. Ons het `n brosjure vir mediese sorg te kan in hul kantoor te hou, nie net oor hoe om iemand te ondersteun ontwikkel nie, maar ook oor die tekens en simptome van iemand wat dalk sukkel. Ons neem ook diegene aan JDRF loop, en ander diabetes-verwante organisasies. Ons is ook die ontwikkeling van verhoudings met eetversteuring organisasies om `n paar opvoedkundige webinars doen.

Ons werk een-tot-een met mense wat ons te kontak, en ons werk om die beste passing op grond van hul ondersteuning by die huis en hul versekeringsdekking hulle die hulp wat hulle nodig het dadelik uit te kom vind.

Watter raad het jy vir iemand wat met diabetes en `n eetversteuring?

My raad is om iemand wat jy vertrou te praat. Ons Is Diabetes kan help diegene wat sukkel ontwikkel n paar instrumente vir die opgevolg hierdie moeilike gesprekke. Om eerlik te wees oor ons diepste, donkerste geheime is nie maklik nie en dit is veral moeilik vir T1D se om te erken wanneer hulle dalk sukkel met `n eetversteuring, want dikwels hul familie of betrokke geliefdes baie sterk reageer uit liefde, vrees, bekommernis, of soms ontkenning . Maar hoe meer ons daaroor praat, hoe meer begin ons om ons waarheid besit en die rigting van aksie om onsself te help.

Daarbenewens, jy mag hierdie gevoelens het, en voel ontsteld oor hierdie chroniese siekte en jy toegelaat om te bekommer oor jou liggaam. Maar daar is `n manier om te sorg van jou liggaam en jou diabetes te neem, en die ontwikkeling van `n eet disoder is nie `n oplossing. Dit skep soveel meer probleme in die lang termyn. Wanneer ons so baie tyd spandeer die bestuur van ons diabetes dit kan moeilik wees om `n balans te vind tussen `n gesonde beheer en `n obsessie vind, maar daar is `n manier om jou liggaam en jou siekte sonder om `n potensieel dodelike situasie te vereer.

Maar jy hoef nie te beskaam voel dat jy gaan deur middel van hierdie!