Fisiese terapie vir veelvuldige sklerose

Gesin is weg, honde vereffen, is vakansie ligte daar maak pad rondom die buurt ... Ek kan nie glo dit is al Desember. My Desember sluit buitepasiënt fisiese terapie (PT) vir my heupvervanging. Ek het al met iemand in die huis kom vir `n paar weke, maar nou is dit tyd om te gaan na hulle.

Dit sal my eerste kans om fisiese terapie wees. Wel, ek het `n evaluering van die Universiteit van Washington `n paar jaar gelede, maar dit was meestal `n voorskrif vir voet ondersteuning kry wanneer my drop-voet was sleg. Ek weet baie mense met MS wat óf gereeld geskeduleerde of ad-hoc fisiese terapie as deel van hul MS regime.

Ek het redelik goed was by hoogte te bly met my post-op oefeninge (nogal goed) En is eintlik verveeld met hulle. Ek sien daarna uit om te sien wat "Torquemada" het vir my.

Ek grap oor dit nie, maar die PT wat aan die huis gekom het, was meer as soort ... trouens, miskien ook soort. Ek voel nie baie uitgedaag deur hul oefeninge. Hulle was natuurlik net volgende dokter se bestellings en die chirurg wil net om sy werk te beskerm.

In elk geval ... Ek wonder hoeveel van julle daar buite fisiese terapie vir jou MS gehad het. Hoeveel nog sien hul terapeut of ten minste volg die uit vir jou gelê deur een oefening plan?

Ek is seker dat dit nie gaan om die mees aangename ervaring te wees, maar ek moet jou sê, ek sien uit daarna om enigiets dat my staan ​​op en weer rond.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis