Maak alzheimer`s begin in kinderskoene?

Vir dekades het navorsers probeer om vas te stel wanneer die brein veranderinge wat verband hou met Alzheimer se siekte die eerste keer begin in pasiënte. Nou, het `n nuwe studie het getoon hierdie variasies kan so vroeg as 6 maande oud voorkom.

In `n nuwe verslag wat gepubliseer is in JAMA Neurologie, navorsers het getoon dat babas wat die gene apoE-E4-`n variant wat verband hou met `n verhoogde risiko vir Alzheimer se dra siekte-is ook geneig om verskille in breinontwikkeling in vergelyking met kinders wat nie die gene nie, moet.

Die apolipoproteïen E (apoE) gene kom in drie verskillende weergawes (allele) -E2, E3 en E4-met die E3 weergawe synde die mees algemene. Die E4 alleel teenwoordig is in 25% van die Amerikaanse bevolking, en dit is lank reeds bekend aan `n individu se risiko vir laat-aanvang Alzheimer se verhoog. Hoewel dit nie almal wat die gene dra is gewaarborg om die brein-mors siekte ontwikkel, 60% van mense wat gediagnoseer is met carry Alzheimer se ten minste een kopie van die E4 gene variant.

Die gene word geglo dat `n hele paar verskillende rolle speel in die brein, maar die meganismes agter sy betrokkenheid in Alzheimer se siekte is nog nie ten volle verstaan.

"Ons is nie seker wat dit gene does- waarom dit verleen risiko?" Senior skrywer Sean Deoni, wat Brown Universiteit se Advanced Baby Imaging Lab toesig, het FoxNews.com. "Ons het nie `n goeie hanteer op daardie. Die hipotese is dat dit betrokke in die handhawing van miëlienskede "-die isolerende laag rondom die senuwees in die brein en rugmurg.

Sedert Alzheimer se en ander neurodegeneratiewe siektes is bekend daarvoor dat skade aan die miëlienskede veroorsaak, Deoni het gesê dit is moontlik dat individue met die E4 alleel herstel kapasiteit in hul verminder brein-maak dit moeiliker vir hulle miëlien om te genees sodra dit aangetas. Met hierdie idee in gedagte, Deoni en sy span teorie dat apoE-E4 ook betrokke kan wees in miëlien ontwikkeling vroeër in die lewe.

"Een manier om te kyk na dit is as jy die klok terug wind, indien dit by miëlien onderhoud, is dit betrokke in gehou hierdie miëlienskede tydens ontwikkeling?" Het Deoni.

Ten einde hul hipotese te toets, het die navorsers ver-beeld die brein van 162 gesonde babas tussen die ouderdomme van 2 maande en 25 maande. Elke kind is ook gegee `n DNA toets wat aan die lig gebring dat 60 van die babas het die E4 gene variant, terwyl die ander het die E3 variant.

Om hul brein skanderings doen, die span het `n spesiale MRI) tegniek wat by Brown se Advanced Baby Imaging Lab ontwikkel het. Die metode behels stil die MRI-skandeerder so veel as moontlik, maak die meganiese hum skaars so hard soos `n fluistering. Dit het die wetenskaplikes om medikasie te omseil en scan brein die babas se terwyl hulle geslaap het.

Die MRI-skanderings toegelaat het die navorsers tot die ontwikkeling van grysstof-die deel van die brein wat die senuwees en senuweevesels-en witstof-die isolerende laag van die brein wat die miëlien die babas se plot. Na die vergelyking van die skanderings, het die navorsers opgemerk skrille verskille in die brein van die E4 draers en die E3 draers.

"Wat ons gevind het, was dat die E4 draers gelê hierdie miëlienskede af regtig vinnig gedurende die eerste 6 maande van die lewe en hulle het meer miëlien as E3 draers," sê Deoni. "Dan net na `n jaar, het die E3 draers met miëlien produksie vasgevang [, en dan op 2 en `n half jaar, die E3 dra het versnelde buite die E4 draers. So by ontwikkelings tariewe, die E3 draers kom op later, maar hulle is vinniger keer [die miëlien] is neergelê. "

Deoni opgemerk dat die resultate nie beteken dat die babas met apoE-E4 bestem is om te ontwikkel Alzheimer se wanneer hulle ouer word. Trouens, as die navorsers voortgaan om die ontwikkeling van die babas se volg, beide die E3 en E4 draers word op dieselfde wyse optree in terme van kognitiewe funksie en gedrag. In plaas daarvan, die bevindinge van die studie se openbaar meer oor die funksie van die E4 alleel en hoe dit kan potensieel verband hou met Alzheimer se later in die lewe.

"Dit lyk beslis hierdie gene-en hierdie alleel in die besonder-betrokke is in iets aan die gang met breinontwikkeling," sê Deoni. "... Ons is geneig om te argumenteer dat daar `n soort van evolusionêre voordeel om met [die E4 alleel], so dit is moontlik dat die voordeel is hulle ontwikkel vinniger aanvanklik, maar as `n gevolg wat hulle soort gesluit `n bietjie later op. "

Volgens die Alzheimer-vereniging, is meer as 5 miljoen seniors wat met Alzheimer se siekte, en dit is op die oomblik die sesde grootste oorsaak van dood in die Verenigde State. Deoni het gesê dat baie navorsers het agtertoe werk, probeer om vas te stel wanneer die brein verskille wat verband hou met die toestand eerste plaasvind nie, maar die vroegste ouderdomsgroep hulle het geïdentifiseer is die laat 20s en vroeë 30s. Nou, hierdie nuwe bevindinge dui aan dat die brein veranderinge wat verband hou met die siekte so vroeg as kinderskoene kan begin.

"Dit is nou duidelik dat hierdie gene ten minste is om iets te doen vroeg op," sê Deoni. "As ons kan verstaan ​​dat, dit gee ons `n beter begrip van waarom dit die risiko vir Alzheimer se verhoog, en dit gee ons `n vroeë venster om iets daaraan te doen-in plaas daarvan om te wag 60 jaar wanneer kognitiewe simptome neem effek."