Babas by genetiese risiko vir alzheimer`s het verskillende breinontwikkeling

Maandag, November 25, 2013 - Die brein van babas wat by `n genetiese risiko vir Alzheimer se siekte te ontwikkel baie anders as dié van babas wat nie, volgens `n nuwe studie gepubliseer in die joernaal JAMA Neurologie. Navorsers van Brown Universiteit en die Instituut die vaandel Alzheimer se in Arizona het bevind dat babas met `n gemeenskaplike gene variant bekend as apoE-E4, `n bekende risikofaktor vir Alzheimer se siekte, het `n ander brein make-up as ander babas - maar terwyl die bevindinge toon `n belangrike ontwikkelings verskil, is dit onduidelik hoe, indien enigsins, dit lei tot siekte.

Ongeveer 25 persent van die Amerikaanse bevolking het die apoE-E4 variant, volgens die studie, wat in `n bloedtoets opgespoor kan word nie, maar 60 persent van die mense wat Alzheimer se siekte te ontwikkel nie. Die navorsers het breinskanderings op 162 gesonde babas tussen die ouderdomme van twee en 25 maande, en het bevind dat die 60 babas met die apoE-E4 gene variant groei brein het toegeneem in die frontale lob, en verminderde groei in die gebiede in die middel en agterkant van die brein, wat die gebiede wat geneig is om geaffekteer word deur pasiënte met Alzheimer se is.

"Terwyl ons bevindinge voorlopige moet in ag geneem word, hierdie studie toon `n mate van die vroegste brein veranderinge wat verband hou met die genetiese vatbaarheid vir [Alzheimer se siekte]," het die navorsers, onder leiding van Sean Deoni, PhD, met Brown se Advanced Baby Imaging Lab, geskryf in die studie. "Dit bring nuwe vrae oor die rol van apoE in normale menslike brein, die mate waarin hierdie prosesse is wat verband hou met die daaropvolgende AD patologie, en of hulle kan geteiken word deur AD voorkoming terapie."

Die navorsers beklemtoon egter dat net met die gene of wat hierdie abnormale breinontwikkeling beteken nie dat jy sal beslis Alzheimer se siekte te ontwikkel.

"Hierdie werk is oor die begrip van hoe hierdie gene beïnvloed breinontwikkeling," sê dr Deoni in `n verklaring gesê.

Keith Fargo, PhD, direkteur van wetenskaplike programme uitreik na die Alzheimer-vereniging, het gesê dat hoewel die bevindings is voorlopig, dit is `n belangrike ontdekking vir hierdie swak verstaan ​​siekte.

"Die bevindings in te samel interessante vrae oor hoe die siekte van ontwikkel oor `n leeftyd," sê dr Fargo. "Navorsing Alzheimer se is gemik teenoor meer uit te vind oor wat presies die risikofaktore is, hoe hulle ontwikkel, en hoe ons dit kan voorkom."

Wat is die interessantste oor die bevindinge, Fargo het, is dat hulle nie voorheen gesien het nie, wat beteken dat hulle as `n spring af punt vir toekomstige navorsing kan dien.

"Dit gee ons interessante leidrade wat ons kan streef om te kyk na die voorkoming van Alzheimer se," het hy gesê. "Hierdie gebiede van die brein is wat geraak word deur Alzheimer se siekte, maar ons weet nie vir seker of dit die oorsaak van die siekte."

Daarbenewens Fargo het hy gesê verwelkom enige nuwe bevindinge in die siekte, omdat baie min is eintlik bekend oor Alzheimer se. Die siekte is die sesde grootste oorsaak van dood in die Verenigde State van Amerika, maar dit is die enigste een in die top 10 wat nie `n manier om te genees, te behandel of te voorkom dit het nie.

"Ons het net regtig bestudeer Alzheimer se siekte ernstig vir die afgelope 30 jaar," het Fargo. "Siektes soos hartsiektes en kanker het `n groot voorsprong gehad. Maar as die bevolking eeue, meer en meer mense is besig om dit en Alzheimer se is besig om `n groot krisis, wat die belangrikheid van hierdie bevindinge beklemtoon. "

En terwyl dit babas breinskanderings as hulle ontwikkel kan nie `n lewensvatbare manier om op te spoor wat Alzheimer se sal ontwikkel word, kan die bevindings uiteindelik lei tot behandelings in die pad af, het die navorsers gesê.

"Dit kan vreesaanjaend klink dat ons hierdie brein verskille in babas kan opspoor," sê dr Eric Reiman, studie skrywer en uitvoerende direkteur van die Banner Alzheimer se Instituut, het gesê in `n verklaring gesê. "Maar dit is ons opregte hoop dat `n begrip van die vroegste wat betrokke is by die vatbaarheid vir die siekte van die brein veranderinge sal help navorsers vind behandelings om die kliniese aanvang van Alzheimer se siekte te voorkom -. En doen so lank voor hierdie kinders geword senior burgers"