Hoe ek omgaan met primêre progressiewe ms

Selfs as jy verstaan wat PPMs is en die uitwerking daarvan op yourbody, is daar waarskynlik tye wanneer jy voel alleen, geïsoleerde, en miskien somewhatdesperate. Terwyl hulle hierdie toestand is `n uitdaging om die minste te sê, thesefeelings is normaal.

Van behandeling veranderinge aan lewenstyl aanpassings, sal yourlife vol aanpassings wees. Maar dit beteken nie dat jy moet aanpas whoyou is as `n individu.

Tog, om uit te vind hoe ander net soos jy omgaan andmanaging die toestand kan jou help om te voel meer ondersteun in jou PPMs hierdie aanhalings uit ons Lewende withMultiple sklerose Facebook gemeenskap journey.Read en kyk wat jy tocope kan doen met PPMs.

Hou vorentoe stoot. (Makliker gesê, ek weet!) Die meeste mense verstaan nie. Hulle het MS nie.

- Janice Robson Anspach, bly by MS

Eerlik, aanvaarding is die sleutel tot die hantering - vertrou op geloof en die beoefening van optimisme en verbeel `n toekoms waar herstel is moontlik. Moet nooit opgee nie.

- Todd Castner, bly by MS

Sommige dae is baie moeiliker as ander! Daar is dae wat ek is net so verlore of wil om op te gee en word gedoen met dit alles! Ander dae die pyn, depressie, of slaperigheid kry die beter van my. Ek hou nie daarvan om meds. Soms wil ek ophou om hulle almal. Toe onthou ek hoekom ek veg, die rede waarom ek stoot en aan die gang hou.

- Crystal Vickrey, bly by MS

praat altyd met iemand oor hoe jy voel. Dit alleen help.

- Jeanette Carnot-Iuzzolino, bly by MS

Elke dag het ek wakker en stel nuwe doelwitte en koester elke dag, of ek in pyn of goeie gevoel.

- Cathy Sue, bly by MS

Deel op sosiale netwerke:

Verwante