Laerskool-progressiewe Me: toekomstige navorsing en kliniese toetse

Veelvuldige sklerose (MS) is `n chroniese auto-immuun condition.It vind plaas wanneer die liggaam begin om self aan te val. Huidige medikasie andtreatments is gefokus op die tipe herhalende van MS en nie op primêre-progressiveMS (PPMs). Kliniese toetse word voortdurend gehou om beter understandPPMS help en om nuwe, doeltreffende behandeling kry.

Wat is die verskillende tipes van MS?

Die vier hooftipes MS is:

• klinies geïsoleerde sindroom (GOS)
• herhalende-kwytskelding MS (RRMS)
• primêre-progressiewe MS (PPMs)
• sekondêre-progressiewe MS (PPBS)

Hierdie MS tipes is geskep om mediese researcherscategorize deelnemers van kliniese toetse met vergelykbare siekte development.This help help navorsers evalueer hoe doeltreffend en veilig `n sekere medikasie ortreatment is sonder die gebruik van `n groot aantal deelnemers.

Wat is PPMs?

PPMs is die skaarsste vorm van MS, wat net 10percent van alle mense gediagnoseer met MS. Die meeste soorte MS voorkom wanneer theimmune stelsel val die miëlienskede. Die miëlienskede is `n vetterige, beskermende stof wat senuwees in die rugmurg en brein omring. Whenthis stof aangeval, dit veroorsaak ontsteking. PPMs sluit senuwee damageand littekenweefsel op die beskadigde gebiede. Hierdie siekte versteur die proses ofnerve kommunikasie, wat veroorsaak dat `n onvoorspelbare patroon van simptome en diseaseprogression.

behandeling PPMs

Behandeling van PPMs is moeiliker as RRMS en includesthe gebruik van immuunonderdrukkende terapie. Hierdie terapie bied net temporaryhelp. Hulle kan net veilig voortdurend gebruik word vir `n paar maande tot `n jaar op `n slag.

Terwyl die FDA oor `n dozenmedications goedgekeur vir herhalende MS tipes, nie almal is vir progressiewe tipes. Thisis omdat toestand verander dwelms (DMDs) word voortdurend en dikwels haveintolerable newe-effekte. Aktief demyeliniserende letsels en senuwee skade canalso gevind word in pasiënte met PPMs. Hierdie letsels is hoogs inflammatoriese andmay oorsaak skade aan die miëlienskede. Dit is onduidelik op hierdie tyd whethermedications wat verminder inflammasie progressiewe vorm van MS kan vertraag.

PPMs kliniese toetse

`N Belangrike prioriteit vir navorsers is om meer te leer aboutprogressive vorms van MS. Nuwe dwelms moet gaan deur middel van streng kliniese testingbefore die FDA verleen goedkeuring aan hulle. Die meeste kliniese toetse laaste vir 2 tot 3 years.However, omdat die navorsing op PPMs is beperk, meer toetse nodig forthis tipe MS.

Meer proewe word gedoen op die tipes herhalende van MSbecause is dit makliker om die doeltreffendheid van die medikasie se oordeel oor die terugvalle.

Die meeste dwelm vervaardigers kan nie bekostig om lengthyclinical proewe te bied. Dit is die rede waarom net `n handjievol van hulle gedoen op PPMs.

Die volgende PPMs kliniese toetse is tans underway.For `n volledige lys van MS kliniese toetse, sien die webwerf Nasionale MS Vereniging.

Idebenone (Catena / Raxone)

Die Nasionale Instituut van neurologiese afwykings en beroerte isinviting sommige deelnemers aan `n fase II kliniese proef. Die verhoor willevaluate effek van die dwelm Idebenone se op pasiënte met PPMs. Navorsers aregiving pasiënte óf die dwelm of `n placebo deur die loop van een year.No afdoende resultate op doeltreffendheid van die dwelm se tot dusver gevind.

Ocrevus (Ocrelizumab)

Switserse dwelm maker Roche het positiewe resultate van fase II en IIIclinical proewe, genoem ORATORIO, van PPMs pasiënte berig in Januarie 2016. Dit is thefirst dwelm om effektiewe resultate vir beide progressief en herhalende typesof MS in `n kliniese proef te wys. Die dwelm was in staat om die progressie ofsymptoms in PPMs stop met sowat 25 persent. Die FDA approvedocrelizumab as `n behandeling vir beide herhalende en primêre progressiewe MS in March2017. Fase III kliniese toetse vergelyk die veiligheid en doeltreffendheid van die newtreatment teen die huidige standaard behandeling. Terwyl dit approvedfor gebruik in die Verenigde State van Amerika is, die proewe voort terwyl hulle wag vir goedkeuring inEurope.

Laquinimod

Teva Pharmaceutical Industries borg `n studie in aneffort te bewys vestig vir `n moontlike behandeling met laquinimod in patientswith PPMs.

Fampridine

Die Universiteitskollege van Dublin is die werwing van deelnemers toexamine die effek van behandeling met fampridine in pasiënte met sekondêre-progressiveMS (PPBS) of primêre-progressiewe MS (PPMs) met boonste ledemaat disfunksie.

PPMs navorsing

Die Nasionale MS Vereniging is die bevordering van voortgesette navorsing tofind die verskille tussen PPMs en ander MS tipes. Die doel is om asuccessful behandeling vir PPMs skep. Hospitale, universiteite, en ander organizationsall oor die Verenigde State van Amerika is voortdurend besig om meer oor PPMSand MS leer in die algemeen. Vra jou gesondheidsorgverskaffer oor die nuutste clinicaltrials en navorsing wat jy kan baat vind.