FDA okays iPhone / iPad app vir MRI

Maandag, Februarie 7, 2011 - Die FDA het sy intrek in die "het `n app vir daardie" mark deur die goedkeuring van die eerste diagnostiese radiologie aansoek vir die iPhone en die iPad.

In die aankondiging van die goedkeuring, die FDA het gesê die aansoek kan gebruik word om resultate van CT, MRI en PET skanderings op die mobiele toestelle te sien en te gebruik die beelde om diagnoses te maak.

Maar die agentskap het opgemerk dat die jeug is "nie bedoel om volledig werkstasies te vervang en word aangedui vir gebruik slegs wanneer daar is geen toegang tot `n werkstasie."

"Hierdie belangrike mobiele tegnologie bied dokters met die vermoë om beelde diagnoses dadelik sien en maak sonder om terug by die werkplek of wag vir die film," sê William Maisel, MD, MPH, hoof wetenskaplike en adjunk-direkteur vir wetenskap in die FDA se Sentrum vir toestelle en Radiologiese Gesondheid in `n verklaring gesê.

Die nuwe "toestel", wat ontwerp is vir gebruik met Apple-produkte, is `n sagteware program genaamd Mobile MIM, gemaak deur Cleveland se MIM sagteware.

Die sagteware laat radiologie beelde geneem in die hospitaal of kantoor dokter se te wees "saamgeperste vir `n veilige netwerk oordrag dan gestuur word aan die toepaslike draagbare draadlose toestel," volgens die FDA verklaring.

Die beelde word dan besigtig word op die iPhone of iPad in `n formaat wat "laat die dokter om afstand op die beeld en beeld intensiteit waardes en vertoon meting lyne, notas en streke van belangstelling te meet."

Die FDA het gesê dit die app geëvalueer deur die toets van sy prestasie op `n aantal toestelle, meet luminance, resolusie, en geraas teen internasionale standaarde en riglyne.

Die FDA het gesê dit, "ook hersien resultate van demonstrasie studies met gekwalifiseerde radioloë onder verskillende lig omstandighede. Alle deelnemers het saamgestem dat die toestel was voldoende vir diagnostiese beeld interpretasie onder die aanbevole lig omstandighede."

In die aankondiging van die goedkeuring, die FDA het opgemerk dat mobiele toestelle het `n wye verskeidenheid van variasie in luminance selfs onder dieselfde model toestelle.

"Die Mobile MIM aansoek sluit voldoende etikettering en veiligheidskenmerke om die risiko van swak beeld vertoon versag as gevolg van onbehoorlike skerm luminance of lig omstandighede. Die toestel sluit `n interaktiewe kontras toets waarin `n klein deel van die skerm is `n effens verskillende skaduwee as die res van die skerm. As die dokter kan identifiseer en tik hierdie gedeelte van die skerm, dan is die lig omstandighede is nie inmeng met die vermoë van die dokter se subtiele verskille in teenstelling onderskei, "sê die FDA.

MIM is insluitend `n veiligheid gids binne die aansoek.

Hier is meer in die alledaagse Gesondheid Healthy Living Centre.