Familie byeenkomste: `n ideale geleentheid om mediese geskiedenis in te samel

Ek moet aansluit my mede borskanker oorlewendes as ons al ons teleurstelling en woede oor die nuwe aanbevelings vir borskanker screening wat deur die Amerikaanse voorkomende dienste Task Force vandeesweek aangekondig uitdruk. Wat gee my die koue rillings is hierdie aanbevelings is gebaseer op data wat daarop dui dat die voordele van screening vroue in hul 40`s (spaar een lewe vir elke 1904 gekeur vir 10 jaar) is oortref deur die potensiaal vir onnodige toetse en behandeling en die angs wat kan word veroorsaak deur `n valse positiewe.

Ek is wat `n mens in 1904. Ek is wat die lewe wat is gestoor. Ek het nog nooit `n self bors eksamen want wie sou dink om dit te doen op daardie vroeë ouderdom gedoen? My dokter het gevind dat dit deur middel van `n eksamen as hy my screening ses dae ná my 37ste verjaarsdag. Niemand in my familie het borskanker gehad. Ek het geen ander risikofaktore. Dit was `n "gelukskoot." Ek is "gelukkig." Lucky dat dit so vroeg gevind is. Gelukkig dat alhoewel hoogs aggressiewe, ek was `n kandidaat vir `n dosis intensiewe chemoterapie protokol wat, solank dit my nie gedood het, sou `n goeie potensiaal om my life.So ver, so goed red het.

Aangesien die meeste gesinne is geneig om te versamel op Thanksgiving, die Amerikaanse geneesheer-generaal stel voor jy oorweeg die insameling van die familie gesondheid geskiedenis in erkenning van die Family History Initiative. Die opstel van `n volledige, akkurate familie mediese geskiedenis is een van die kosbaarste geskenke wat jy kan hierdie vakansie season.It `n lewensredder vir julle, julle kinders en toekomstige geslagte kan wees gee.

Om te weet wat "lopies in die familie" is `n belangrike instrument in jou gesondheid care.It beklemtoon patrone en tendense wat nuttig in die diagnose van siektetoestande, die bepaling van toepaslike toetse kan wees, en in die skep van behandeling planne wat voorkomende maatreëls wat jy kan doen om laer sluit jou risiko om `n bepaalde siekte.

Versamel inligting vir die familie gesondheid "boom" van soveel bloedverwante as moontlik, insluitend jou ouers, grootouers, susters, broers, ooms, ooms en children.Common chroniese siektes wat verband hou met oorerflikheid sluit bors, eierstok en kolon kanker, diabetes, hart siekte, beroerte, hoë bloeddruk, artritis, IBD, Alzheimer se siekte, en Parkinson`s.Psychiatric siektes soos depressie en schizophrenia- oogsiektes insluitend gloukoom en cataracts- en gehoorverlies kan almal genetiese komponente.

Wees spesifiek met die inligting wat jy compile.Find uit die besonderhede van die siektes jou familie te hê (nie net "kanker" maar presies watter tipe?) En watter ouderdom hulle gediagnoseer. Die feit dat my kanker op die ouderdom van 37 gediagnoseer is baie belangrik as my dogters en die dogters wat hopelik kom nadat hulle sal moet begin baie vroeg screening.In die afwesigheid van lewende familielede verkry inligting uit doodsertifikate algemeen op lêer in regerings- kantore in die munisipaliteit waar hulle died.I weet dat hierdie onderwerp is veral frustrerend vir geadopteerden wat dikwels nie toegang tot hierdie inligting te hê. Jy moet jou dokter vertel wat jy aangeneem en maak seker jou aanvaarding rekords as hulle `n paar inligting, insluitend jou etniese en rasse-erfenis kan voorsien. Sommige etniese groepe is meer waarskynlik geraak gaan word deur sekere voorwaardes so dit `n plek om te begin sou wees.

Om die spel ek liefdevol noem begin "wat vermoor Nana Joan?" Inteken op familyhistory.hhs.gov om toegang te verkry tot die Family Health Portrait. Die Amerikaanse Kollege van Mediese Genetika beveel die aanvang van die dialoog met die volgende vrae (ek raai wat begin die dialoog met `n groot bottel wyn): Wat gesondheid probleme loop in ons familie? Het iemand het kanker, hartsiektes of ander beduidende gesondheid probleme op `n vroeë ouderdom (tussen 20-50)? Het iemand het verstandelike gestremdheid, leerprobleme of het om te gaan na `n spesiale skool? Het daar vroeg dood, stilgeboortes, of verskeie miskrame was? Het enige familielede moes uiterste, onverwagte reaksies op medikasie of terapie?

Nou dat jy die moeite doen om hierdie inligting saam te stel gemaak het, in te dien dit so jy georganiseer met `n akkurate familie gesondheid geskiedenis. Hersien en werk dit van tyd tot tyd aan die gebruik daarvan in die voorkoming van siektes te optimaliseer. Deel dit met jou verskaffers as dit nodig is. As `n mediese toestand is algemeen, oorweeg raadgewende n professionele wat spesialiseer in genetika aan die data verder te interpreteer en jou help om te besluit oor die volgende stap te neem.

Ek is dankbaar hierdie Thanksgiving dat ek hier om hierdie te skryf. My dogters sal vertoning uiters vroeë borskanker te kry maak nie saak hoe hierdie debat beland.