`N Maatskaplike werker by me gee terug

Wanneer die lede van Anne-Elizabeth Straub se veelvuldige sklerose (MS) ondersteuningsgroep praat oor hul moegheid, weet sy presies wat dit beteken. Straub, `n gelisensieerde kliniese maatskaplike werker in New York City, is gediagnoseer met MS in 1983, toe sy in haar laat dertigs was. Destyds het haar maatskaplike werk gesentreer op aannemings, pleegsorg, en voorskoolse vir die armes. Nadat sy gediagnoseer is, het sy begin om haar pogings op ander met MS fokus.

"As ek meer ondervinding met my eie MS opgedoen, het deelgeneem in MS programme as `n kliënt, en het ek besef iets aan te bied het, het ek geleidelik meer betrokke geraak," sê Straub.

Deesdae, lei sy `n MS ondersteuningsgroep vir vroue ouer as 40. Die groep het sowat 15 lede.

Die waarde van gedeelde ervaring

Video: BOUWER BOSCH - JAMMER, DIT GAAN NIE OOR JOU NIE

Straub, nou 70 en `n Brooklyn inwoner is, woon nie op haar eie simptome of ervarings met MS wanneer die groep vergader. "Maar ek dink dat my met MS gee die vroue in die groep `n bykomende vlak van troos," sê sy. "Ek het wel spesiale insigte. Ek verstaan ​​wat hulle praat wanneer hulle praat oor hul simptome, terwyl iemand wat net weet daarvan in teorie sou nie. "

Straub sê sy het nooit bekend gemaak om haar ondersteuningsgroep dat sy MS, maar wanneer die groep gebruik word om te ontmoet in persoon (hulle ontmoet per telefoon nou), was dit duidelik omdat Straub gebruik `n scooter.

Video: Racism in America: Small Town 1950s Case Study Documentary Film

Hoewel almal met MS het `n ander ondervinding, Straub sê haar siekte natuurlik was redelik tipies: Dit het begin met `n dubbele visie en gevoelloosheid aan die een kant van haar liggaam. Op die oomblik, het sy gedink sy `n beroerte gehad het. "Ek was verbaas toe ek in die spieël kyk en my gesig is nie hangende," sê sy. Kort daarna is sy gediagnoseer met MS.

Destyds het Straub moes paar behandeling opsies. Maar oor die jare, `n aantal van medikasie het beskikbaar geword het, en sy het sukses met hulle. Sy het nie oorgeskakel na `n paar van die nuutste dwelms, al is, want sy doen okay met die ouer kinders. En sy het geen exacerbaties vir ten minste ses jaar, sê sy.

VERWANTE: Hoe om Vind Emosionele Ondersteuning wanneer jy MS

Met eerstehandse kennis van die siekte is voordelig vir mense wat MS emosionele ondersteuning te bied, sê Barbara Giesser, MD, mediese direkteur van die Marilyn Hilton MS Prestasie Sentrum by UCLA, `n program van die neurologie departement UCLA en die Suid-Kalifornië hoofstuk van die Nasionale Meervoudige sklerose Society.

"Of hulle het dit, of miskien `n familielid wat dit het, dit maak hulle `n bietjie meer in tune aan die spesifieke uitdagings wat die bevolking in die gesig staar - `n bietjie meer bewus te maak van die besluite wat in die groep moet maak, en nog baie meer sensitief om hulle, "sê dr Giesser.

Wat Support Groups Talk About

Straub graag wanneer die ondersteuningsgroep ontmoet in persoon nie, maar na sy tyd opgestyg het as gevolg van knie-operasie, het sy dit makliker om hul vergaderings te hervat deur weeklikse konferensie oproepe. "Die nice ding oor die telefoon is dat maak nie saak hoe ek voel of hulle voel, kan ons dit doen," sê sy. "Dit werk baie goed vir my en vir die lede."

Die groep besluit watter onderwerpe om oor te praat, al sou iemand ook in die besonder uitstaan: "Almal wil oor medikasie te praat - wat is oor wat, wat hul ervaring, wat hul bekommernisse?" Sê Straub. "Iemand sal sê hul dokter dink hulle kan heengaan op hierdie medikasie - wat beteken almal dink"

Na een van die lede van die groep is dood en `n ander was nie in staat om voort te gaan as gevolg van verslegtende gesondheid, dood en vordering van MS geword onderwerpe vir bespreking oor `n paar sessies, sê Straub.

Hoe met jou dokter te praat sodat hy of sy dikwels sal luister kom ook. So ook menopouse en ander bekommernisse aan vroue betrokke meer as 40 kinders MS.

"Sommige van die kwessies van MS en menopouse oorvleuel," sê Straub. Inderdaad, `n studie in die Oktober 2015-uitgawe meerdere Sclerosisfound `n moontlike verergering van MS simptome ná menopouse, soos gemeet deur die Kurtzke Uitgebreide Disability Status Scale (EDSS).

vermy Vergelykings

Want almal se MS ervaring is anders, nie Straub nie veronderstel om te weet wat aangaan binne enige van koppe haar groeplede. Sy vergelyk nooit haarself aan diegene in die groep en ontmoedig ander om dit te doen, ook.

"Vergelyking is nie so nuttig as die identifisering van meer basiese kwessies waaraan almal kan verband hou," sê sy. Byvoorbeeld, kan `n lid van die groep heeltemal in staat is om bed te verlaat sonder hulp wees, terwyl `n ander pyn kan hê, maar wees heeltemal selfoon. Elke kan bydra haar ervarings.

Video: 1000+ Common Arabic Words with Pronunciation

"Ons kan almal gebruik die hulpbronne wat ons deel aan ons lewens te verbeter, ongeag ons mobiliteit status," sê Straub.