Wat beteken die vis paneel vir CLL jy vertel?
Ek het onlangs my eerste vis paneel gedoen nadat hy gediagnoseer met CLL. Ek weet dit toon abnormaliteite in kankerselle, maar hoe presies werk dit, en hoe werk dit weet watter selle te isoleer?
- Janine, Maryland
Verdra my - dit is ingewikkeld. In die eerste plek daarop dat normale selle mutasies kan versamel met verloop van tyd. Sommige mutasies in die gene lei tot meer vernietiging van die genoom (die term vir al die gene in `n sel). Na `n ruk, is dit duidelik dat die genoom is hoogs onstabiel, en die hele groot dele van chromosome kan verskuif word van een plek na `n ander. Vis (fluorescent in situ hibridisasie) help toets wat stukke is verskuif waar. Tydens hierdie proses word sekere genetiese elemente "lood" met chemikalieë wat maak die DNA gloei in verskillende kleure wanneer spesiale golflengtes van lig is blink op dit. In `n genoom waarin die kleure vertoon in die verkeerde plekke, met betrekking tot ander kleur merkers, te veel keer (meer as twee keer) of glad nie ( `n chromosoom segment is heeltemal verwyder), kan FISH help identifiseer spesifieke genetiese defekte.
Na die hematopathologist (bloed patoloog) verkry `n eksemplaar van jou bloed of beenmurg, is dit gebruik om `n mikroskoopskyfie met `n dun, enkel laag selle maak. Die hematopathologist gebruik dan die gekleurde merkers om jou selle te ondersoek. Die spesifieke absurde ligging van die visse kleur merkers kan help om jou onkoloog / hematologist bepaal `n prognose en moontlik behandeling vir jou CLL.
Daar is te veel bekende genetiese defekte in CLL om hier te beskryf. Maar ek kan jou `n paar voorbeelde gee: Die 13q skrap (verlies van `n hele "arm" van die 13de chromosoom) is wat verband hou met `n baie goeie prognose omdat die mediaan tyd vir oorlewing (dit is, 50 persent oorlewing) is byna 12 jaar vanaf diagnose. Vergelyk dit met die 17p skrap, waar mediaan oorlewing is histories net 3 jaar vanaf die tyd van diagnose. Op grond van jou sitogenetika, sowel as ander faktore, kan jou dokter beveel aan wanneer dit die beste om behandeling en hoe aggressief dat behandeling moet wees oorweeg.
Hier is meer in die alledaagse Gesondheid Leukemie Sentrum.
- Hoe akute lymfocytische leukemie gediagnoseer
- Hoe akute myeloïde leukemie gediagnoseer
- Hoeveel gemuteerde gene ry kanker?
- Hoekom was my vis toets negatief vir CLL?
- Hoe leukemie by kinders gediagnoseer word
- Wat is chroniese myeloïde leukemie?
- Wat dit neem om te lewe 115 jaar
- Is kanker uitoorlê `persoonlike medicine?
- Wetenskaplikes identifiseer die meeste groot gene agter dodelike bloed kanker
- Gene toets help leer ken oorsaak van lae IK
- Die oorlog teen kanker kry persoonlike
- Navorsers vind geenmutasies wat `n sleutel tot outisme kan wees
- Meer gene gekoppel aan osteoartritis
- Toetse om kroniese lymfocytische leukemie te diagnoseer
- Navorsers identifiseer nuwe genetiese boustene
- Wetenskaplikes karteer melanoma`s genoom
- Wetenskaplikes karteer die tomato`s genoom
- Inteling wat gekoppel is aan alzheimer`s risiko
- Moet ek meer toetse tydens `n CLL horlosie-en-wag tydperk?
- Broca: besig om `n wyer net in genetiese toetsing vir borskanker
- Hond kanker dateer 11,000 jaar, wetenskaplikes sê